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Tama二等兵

新虫 (初入文坛)

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[求助] 有关双酶切载体问题

最近一周用puc57 kan、AMP作为载体，ECOR1和HIND3双切，切胶回收，直接过柱回收都试过，第一天做重组没有问题，第二天再用重组做就会有空载出现，是不是酶有问题？这几天酶的量也增加过但是还是切不开，双切过的载体回收回来直接转化做阴性对照是会长斑的，也说明是没有完全切开，但是切回来跑qc显示却是没有问题的

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1楼 2015-06-29 23:09:22

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