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有关双酶切载体问题
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Tama二等兵
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注册: 2013-12-18
专业: 生物大分子结构与功能
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有关双酶切载体问题
最近一周用puc57 kan、AMP作为载体,ECOR1和HIND3双切,切胶回收,直接过柱回收都试过,第一天做重组没有问题,第二天再用重组做就会有空载出现,是不是酶有问题?这几天酶的量也增加过但是还是切不开,双切过的载体回收回来直接转化做阴性对照是会长斑的,也说明是没有完全切开,但是切回来跑qc显示却是没有问题的
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2015-06-29 23:09:22
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