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求助TCA沉淀浓度蛋白的问题 已有2人参与
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我做的是毕赤酵母表达外源蛋白，由于蛋白的表达量较少，需要浓缩后，电泳分析。 我用的TCA方法是： 1mL 样品中加入180μL ~ 200μL 预冷的TCA，充分震荡，于4℃保存过夜。第二天离心去掉上清，加入200μL预冷的丙酮，洗涤两次。沉淀用缓冲液重溶，电泳。 我的问题是：样品是通过离子交换柱浓缩得到的、具有活性，但是加入TCA后没有沉淀出现，所以离心去上清的时候我保留几μL的液体，再加入丙酮，就会有白色沉淀出现。之后进行电泳，能看到目的蛋白。是不是TCA不能沉淀出蛋白，而丙酮将蛋白沉淀出来，也有人说丙酮沉淀出的是盐。求助我的方法是不是有问题，需要怎么改进？ |
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8楼2015-03-11 00:02:02
2楼2015-03-10 13:33:26
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id90: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2015-03-12 09:26:06
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首先了解一下TCA沉淀的原理，TCA是酸，可以使蛋白变性，从而沉淀下来，另外TCA可以与蛋白形成不溶性的盐。总之TCA沉淀一般是不可逆的，也就是TCA是用来除杂蛋白的，而且效果是很明显的，你的样品加入TCA后没有沉淀是你的TCA浓度不够，你加大TCA浓度肯定有沉淀，可以做一个TCA梯度试试。 但是，个人建议，像我上述所说，TCA沉淀一般不可逆，所以建议你TAC沉淀过程尽量使你的目的蛋白保留在上清液中，然后用丙酮再纯化一次。 丙酮属于有机溶剂沉淀蛋白，是剥离蛋白的水化膜，从而使蛋白分子碰撞沉淀，稀释后可以复性。你所说的丙酮沉淀生成盐是错误的，酸还有重金属沉淀蛋白才会生成盐。 |
3楼2015-03-10 14:25:42
4楼2015-03-10 16:36:06
