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惠心

铜虫 (初入文坛)

[求助] 仿制药物中有关物质限度要求? 已有6人参与

最近在仿制一个化学药,有关物质检查中对于未知杂质限度要求不太明确,到底大于0.1%还是0.2%要求做结果确定,请大侠们给予帮助,多谢!
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hhywfj

新虫 (小有名气)

仿制药有关物质要求严格与参比制剂进行对比。最好是限度不高于,杂质个数不多于参比制剂。各杂质的限度要求以参比制剂质量标准为依据制定。如果没有参比制剂杂质质量要求,对于多于或高于参比制剂的未知杂质,就得按杂质研究指导原则中的新药标准去要求。
8楼2014-11-27 16:52:30
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查看全部 9 个回答

星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
0.1%是鉴定限度,大于此值即应进行结构确证,不过你这个是仿制药,如果能够与原研对比,且该杂质与原研一致,也可以不鉴定。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
2楼2014-11-26 15:40:32
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dolphin_1210

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
建议你看一下谢沐风老师写的《仿制药研发中如何客观有效的控制有关物质》一文。里面有详细的说明,他的建议不是权威的,但绝对是the best advice
3楼2014-11-26 16:34:47
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xujun9998

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
惠心: 金币+5, ★★★很有帮助, 说明很详细,帮助很大 2014-11-28 08:42:34
新药制剂中降解产物的报告阈值
     每日最大剂量         阈值
      
   ≤1g                      0.1%
   >1g                      0.05 %
   新药制剂中降解产物的鉴定阈值
   每日最大剂量       阈值

<1mg                   1.0%或 5μmTDI(取严格者)                 
1mg~10mg               0.5%或 20 μmTDI (取严格者)               
>100mg~2g            0.2%或 2mTDI ( 取严格者)                  
>2g                   0.1 %            
新药制剂中降解产物的界定闻值
每日最大剂量                 阈值

<10mg                  1.0%或 50 μmTDI(取严格者)               
10mg~100mg               0.5%或200 μmTDI (取严格者)            
>100mg~2g              0.2%或 2mTDI ( 取严格者)                 
>2g                     0.1 %
4楼2014-11-26 17:48:44
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