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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 克隆的片段连不上T载体怎么回事？？？
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2011jonathan

禁虫 (小有名气)
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1楼 2014-11-02 09:40:05
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DoRbIr

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

还有，在感受态刚刚冻融时效果最好。但感受态细胞十分脆弱，要避免剧烈的操作，不要用枪头反复抽打混匀、涡旋、离心混匀，这样容易造成细胞破裂。只可以用手指轻弹EP管。
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10楼2014-11-03 00:16:44
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SundayMilk

银虫 (初入文坛)
问下楼主用Extaq的理由？

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
急速潜航~
2楼2014-11-02 10:13:40
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2011jonathan

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
3楼2014-11-02 11:15:12
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weigh1111

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+4, 鼓励交流！ 2014-11-02 21:59:21
好歹应该有点自连的啊，楼主这个可能原因就很多了~
第一 有可能是你感受态的问题，感受态找个其他质粒验证一下效率，不好用的话就换吧
第二 楼主你好好看看抗生素有没有用错，不管是种类还是用量，PMD19T的话我记得是氨苄青霉素，100纳克/ml的终浓度吧
第三 你PCR扩增完之后做胶回收或者PCR回收没有？没有的话回收DNA之后再来做连接，同时记得片段/载体摩尔数比是3:1-5：1
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2014-11-02 12:12:58
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