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蛋白成功表达，却没有活性，换个表达系统有必要吗？ 已有2人参与
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各位大虾，求助一个问题。 从霉菌里克隆出一段酶的基因，经过稀有密码子修饰，成功表达在大肠（BL21）里, 经过sds-page检测发现在上清液里的确出现了清晰条带，说明我的蛋白可以可溶性表达，但是在检测酶的活性时，发现其活性极低（有，但可以忽略不计），请问，有没有必要尝试表达在酵母系统里再试试。蛋白在不同的系统里活性会有质的区别吗？毕竟我是真核表达在原核里。求大家支招。谢谢。 |
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