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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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金虫 (初入文坛)

[求助] 毕赤酵母表达

请教大神们,本人刚开始做毕赤酵母表达,用的是GS115,载体是pic9,之前电转完,挑取在MD板上长出的单菌做菌落PCR(用特异性引物)显示有目的条带大小的带,然后做表达,在YPD里长得好好的,但是转到BMG里就不长了,已经快48个小时了培养基还是很稀,根本没法转到BMMY去诱导表达。。。刚开始做这方面的东西,求助各位大神啊
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