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wchggood

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[求助] 毕赤酵母表达

请教大神们，本人刚开始做毕赤酵母表达，用的是GS115，载体是pic9，之前电转完，挑取在MD板上长出的单菌做菌落PCR（用特异性引物）显示有目的条带大小的带，然后做表达，在YPD里长得好好的，但是转到BMG里就不长了，已经快48个小时了培养基还是很稀，根本没法转到BMMY去诱导表达。。。刚开始做这方面的东西，求助各位大神啊

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1楼 2014-08-29 20:03:05

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