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zheng20089829木虫 (小有名气)
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[交流]
【求助/交流】酵母表达外源蛋白，His-tag降解怎么办
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| 最近在毕赤酵母中表达一个40kd左右的蛋白，电泳发现有两条带，且随着时间的延长，底下那条带不断变浓，上面的带基本没有变化，用镍柱纯化吸附的只是上面的带，下面的带基本全部穿透，但测活性都有，且穿透峰活性更高，请教各位是不是由于组氨酸尾降解造成的，有什么方法可以避免。 |
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 蛋白表达纯化鉴定精华 |
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