| 查看: 2207 | 回复: 29 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
PCR条带问题 已有12人参与
|
||
请问各位大神第一张图是什么情况？我是PCR完了跑胶的。为什么只有拖带没有目的条带呢？第二张图条带很淡要怎么样条带才能亮啊？ IMG_9737.JPG  IMG_9728.JPG |
回复此楼» 本帖已获得的红花（最新10朵）
asako2010» 猜你喜欢
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
-
科研人必读：新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有124人回复
-
BT-11（Omilancor）研究化合物全解析：从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
-
富马酸贝达喹啉：二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
-
BT投稿with editor状态快两周了，正常吗
已经有25人回复
-
Silevertinib（BDTX-1535）结构拆解：炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
-
RO4929097 解析：双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
-
分子量 1157 的 PROTAC 怎么配不析出：SGK3-PROTAC1 的溶解、分装与图谱复核
已经有0人回复
-
logP 6.1 的羧酸怎么配母液：GSK 650394 的溶解窗口与稀释顺序
已经有0人回复
-
从"水不溶"到 71 mg/mL：雷特格韦的 pH 依赖溶解与螯合色谱边界
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- pcr开始有条带，后来怎样都没条带
已经有8人回复
- PCR条带不清晰
已经有20人回复
- pcr目的条带出现杂带，是什么原因？
已经有11人回复
- PCR条带很淡不好胶回收怎么办
已经有20人回复
- PCR 扩增条带大小不对
已经有10人回复
- PCR扩增空白有条带
已经有13人回复
- race pcr问题，没有特异性条带
已经有7人回复
- PCR条带不够亮的原因
已经有22人回复
- PCR结果为目的条带，可是测序同源比对很差，这是为什么呀？ 求助！！！
已经有6人回复
- pcr目的条带暗，怎么办呢？？
已经有25人回复
- PCR产物再次PCR无条带 只有弥散
已经有18人回复
- PCR扩增不出目的条带
已经有12人回复
- RT—PCR引物、条带问题，新手求助，求意见，求建议！
已经有9人回复
- PCR产物的电泳条带出问题了！加了oading buffer和不加loading buffer的大小不一样！！
已经有12人回复
- PCR一直扩不出目的条带
已经有10人回复
- 空白也PCR出的两条带
已经有19人回复
- PCR后电泳条带异常
已经有10人回复
- 【求助/交流】PCR后没有目的条带，有非特异性条带，求解决办法？？
已经有20人回复
- 【求助/交流】pcr反应目的条带很浅，引物二聚体很亮
已经有33人回复
- 【求助/交流】PCR产物条带不清晰，为什么？
已经有12人回复
- 【求助/交流】pcr结果电泳条带很淡
已经有14人回复
7楼2014-07-22 00:47:08
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖交流！ 2014-07-20 20:40:21
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖交流！ 2014-07-20 20:40:21
| 你上边的两个图均属于PCR条件没有摸清楚造成的目的基因没扩出来或扩的不多不理想。PCR的目的是扩增目的基因，以获得大量的目的产物进行下一步操作。为了高效获得目的产物，我们必须确定最佳的PCR条件，构建最合适的PCR体系。PCR体系包括：模板、引物、底物、酶、缓冲液、双蒸水。根据引物序列，推测出退火的最适温度，确定PCR反应参数，然后确定PCR体系应加的各成分的最适量。摸索PCR体系及参数时，我们使用的是小体系，如20μl。待条件确定后，再进行体系扩大，最好是体系不变，管数增加，这样有利于获得理想的结果，因为有时候单纯等体积扩大体系难以获得理想结果。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
2楼2014-07-20 18:59:03
leonaliu2013
木虫 (著名写手)
- 应助: 27 (小学生)
- 金币: 1710.5
- 散金: 2850
- 红花: 4
- 帖子: 1527
- 在线: 83.1小时
- 虫号: 2601361
- 注册: 2013-08-14
- 专业: 微生物生理与生物化学
3楼2014-07-20 19:34:54
4楼2014-07-21 13:34:40
