版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4184)
>
文献求助
(276)
>
导师招生
(233)
>
休闲灌水
(177)
>
博后之家
(99)
>
虫友互识
(91)
>
考博
(69)
>
学术会议
(59)
>
论文投稿
(54)
>
公派出国
(39)
>
绿色求助(高悬赏)
(36)
>
教师之家
(35)
>
找工作
(35)
>
硕博家园
(33)
>
招聘信息布告栏
(27)
>
考研
(23)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
PCR相关
»
用同样的引物、同样的体系、同样的条件做出不同的结果,是怎么回事?
5
1/1
返回列表
查看: 1862 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
three姚
银虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 622.8
散金: 20
帖子: 99
在线: 77.1小时
虫号: 1026959
注册: 2010-05-23
性别:
MM
专业: 污染生态学
[
求助
]
用同样的引物、同样的体系、同样的条件做出不同的结果,是怎么回事?
已有4人参与
如题,两次实验除了模板其他都是一样的,但是结果有天壤之别。前一次P出来有一点杂带,但是目标条带很亮;这一次引物二聚体很明显,但是24个样品中只有12个P出条带了,而且目标条带很暗。增加模板用量后引物二聚体变暗了一点,但是目标条带还是很暗。前一次的模板是用PowerSoil的试剂盒提的,条带很亮,没有杂质;这次的24个模板是用上海生工的试剂盒提的,电泳时都有条带,但是条带都很暗,而且泳道底部都有杂质。想问问大家,这次结果不好真的是跟模板有关吗?要不要根据模板来调整反应体系和条件呢?
回复此楼
» 猜你喜欢
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有195人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
恩诺沙星(Enrofloxacin)科研解析:分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
RMC-6291怎么用?RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
苯并呋咱全解析:NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
科研人必读:新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
BT-11(Omilancor)研究化合物全解析:从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
同一菌种用细菌和真菌引物都跑出了条带,谁能给解释一下?
已经有10人回复
荧光定量PCR阴性对照P出了目的条带
已经有14人回复
为什么同样的PCR条件结果重复不出来呢,P出来一次之后就P不出来了
已经有22人回复
Marker条带问题及引物二聚体
已经有13人回复
诚心求教各位前辈:筛选扩增体系时的PCR图片,这是怎么回事啊?
已经有5人回复
普通的PCR,一样的体系、程序,为什么结果不同?
已经有22人回复
pcr目的条带暗,怎么办呢??
已经有25人回复
大家是怎么稀释引物的
已经有7人回复
求问一个问题,dNTP浓度过低是否在PCR反应中就会形成引物二聚体 谢谢
已经有5人回复
提基因组的时候做第一次PCR效果很好,但是直接以PCR产物做第二次PCR的模版后...
已经有14人回复
PCR时出现了非目的片段的超大片段条带
已经有16人回复
关于PCR无结果的原因
已经有20人回复
PCR阳性检测结果,空载体和水都能扩的出来,怎么回事呢?
已经有4人回复
为什么不同PCR仪扩增结果不同
已经有7人回复
最近在做PCR,同样的体系,同样的模板,引物1能扩出来。引物2、3做不出来,去原因
已经有6人回复
PCR后凝胶电泳条带时有时无是怎么回事?
已经有5人回复
【求助/交流】扩16s rDNA时,以第一次的条带较淡的PCR产物为模板,为什么得不到清晰的
已经有12人回复
【求助/交流】RT-PCR ,内参在哪个步骤添加以及marker何时使用及确定?谢谢
已经有14人回复
【分享】看看我做的这个新型PCR增强剂效果怎么样
已经有24人回复
【求助/交流】将PCR反应体系中的buffer,mg2+,dNTP,Taq酶以及引物和水混合后-20℃长期�
已经有10人回复
【求助/交流】PCR产物跑胶时加样孔很亮
已经有30人回复
思念是一棵没有年轮的树,永不老去
1楼
2014-06-26 18:09:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gaoxye
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 11.3
帖子: 37
在线: 10.2小时
虫号: 2975573
注册: 2014-02-18
性别: GG
专业: 微生物生态学
【答案】应助回帖
新虫给点建议:您自己分析的意见很到位了,就是提取试剂盒的不同引起的。不同试剂盒差异比较大,尤其是进口和国产的。我本人做肠道微生物也遇到过同样地问题,先是怀疑自己的条件和反应体系问题,但是做了很多优化还是不理想,问题就是模板,就是试剂盒的,好的试剂盒,效果当然更好,一分钱一分货!
祝你成功!
赞
一下
回复此楼
高级回复
7楼
2014-07-22 15:21:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
2979529
至尊木虫
(知名作家)
应助: 53
(初中生)
金币: 35300
散金: 510
红花: 4
帖子: 5006
在线: 152.7小时
虫号: 3284258
注册: 2014-06-20
性别: GG
专业: 有机合成
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 应助指数-1, 无应助
2014-06-27 16:41:43
温度 天气 湿度什么的一样么 貌似就没有一模一样的实验
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-06-26 18:30:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yzj926521
新虫
(小有名气)
应助: 38
(小学生)
金币: 694.3
红花: 3
帖子: 64
在线: 41.5小时
虫号: 3291267
注册: 2014-06-25
性别:
MM
专业: 动物遗传学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
three姚(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-06-27 16:41:54
模板浓度一样吗?浓度高了的话pcr也不容易扩出来
再就是电泳跑胶的条件:胶的配制、电泳液更换
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-06-26 19:03:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
three姚
银虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 622.8
散金: 20
帖子: 99
在线: 77.1小时
虫号: 1026959
注册: 2010-05-23
性别:
MM
专业: 污染生态学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
2979529
at 2014-06-26 18:30:33
温度 天气 湿度什么的一样么 貌似就没有一模一样的实验
温度和湿度肯定是不一样的,我说的一样是指那些可以人为调控的因素
赞
一下
回复此楼
思念是一棵没有年轮的树,永不老去
4楼
2014-06-26 20:13:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定