应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物信息 » 如何确定目的基因有没有被前人克隆
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
131/2返回列表12下一页
查看: 2040  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

中庸001

金虫 (小有名气)

[求助] 如何确定目的基因有没有被前人克隆 已有1人参与

1.如何在网上查找官方数据确定目的基因有没有被克隆？
2.要是在染色体上定位了，是不是就说明已经克隆得到了呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-05-08 19:53:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

红卫大兵

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-05-08 21:51:52
ncbi上看看有没有相关的文章
赞一下 回复此楼
2楼2014-05-08 19:58:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

中庸001

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 红卫大兵 at 2014-05-08 19:58:06
ncbi上看看有没有相关的文章

吾乃菜鸟一枚，能详细说明吗？
赞一下 回复此楼
3楼2014-05-09 16:18:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

中庸001

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 红卫大兵 at 2014-05-08 19:58:06
ncbi上看看有没有相关的文章

没有相关的文章就能充分说明没有被克隆？
赞一下 回复此楼
4楼2014-05-13 20:27:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luwei13566

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
中庸001: 金币+2, ★有帮助 2014-05-14 09:58:56
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-20 18:08:36
在染色体上定位不算克隆，只算是定位或者发现了个基因。LZ还得做个TA克隆
把你克隆得到的基因测序后拿到序列在NCBI上进行Blast对比与其他基因序列相似度很低就算是新基因。
赞一下 回复此楼
大家相互帮助哈
5楼2014-05-13 21:49:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

中庸001

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by luwei13566 at 2014-05-13 21:49:08
在染色体上定位不算克隆，只算是定位或者发现了个基因。LZ还得做个TA克隆
把你克隆得到的基因测序后拿到序列在NCBI上进行Blast对比与其他基因序列相似度很低就算是新基因。

要是做TA克隆的话如何设计引物呢？目的基因附近基因未知。
赞一下 回复此楼
6楼2014-05-14 09:58:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

中庸001

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by luwei13566 at 2014-05-13 21:49:08
在染色体上定位不算克隆，只算是定位或者发现了个基因。LZ还得做个TA克隆
把你克隆得到的基因测序后拿到序列在NCBI上进行Blast对比与其他基因序列相似度很低就算是新基因。

做TA克隆该如何设计引物呢？目的基因附近的基因未知。
赞一下 回复此楼
7楼2014-05-14 10:01:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luwei13566

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 中庸001 at 2014-05-14 09:58:33
要是做TA克隆的话如何设计引物呢？目的基因附近基因未知。...

你的目的基因全长序列知道吗？如果知道得话直接从基因的开头结尾设计引物，拿能加A的Taq酶PCR扩增后与T载体连接后做下转化即可。
赞一下 回复此楼
大家相互帮助哈
8楼2014-05-14 13:36:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

中庸001

金虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by luwei13566 at 2014-05-14 13:36:14
你的目的基因全长序列知道吗？如果知道得话直接从基因的开头结尾设计引物，拿能加A的Taq酶PCR扩增后与T载体连接后做下转化即可。...

目的基因序列未知，只是现在查到文献介绍说定位成功了，我想把它克隆出来！目的基因全长序列未知
赞一下 回复此楼
9楼2014-05-14 15:27:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luwei13566

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 中庸001 at 2014-05-14 15:27:37
目的基因序列未知，只是现在查到文献介绍说定位成功了，我想把它克隆出来！目的基因全长序列未知...

那条染色体的基因组序列有没有，现在这段基因已知多少序列？
赞一下 回复此楼
大家相互帮助哈
10楼2014-05-14 15:34:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 中庸001 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料295 +11 小英11 2026-04-03 12/600 2026-04-03 22:35 by S240
[考研] 材料专业383求调剂 +6 郭阳阳阳成 2026-04-03 6/300 2026-04-03 22:32 by 无际的草原
[考研] 考研求调剂 +3 木心想继续深造 2026-04-03 3/150 2026-04-03 21:56 by 啵啵啵0119
[考研] 求调剂机会 +5 意染ivy 2026-04-03 5/250 2026-04-03 15:13 by qoooooo614
[考研] 274求调剂 +9 顺理成张 2026-04-03 10/500 2026-04-03 15:10 by 啊俊！
[考研] 一志愿北京工业大学，324分求调剂 +8 零八# 2026-03-28 8/400 2026-04-03 14:15 by 百灵童888
[考研] 285求调剂 +7 AZMK 2026-04-02 9/450 2026-04-03 11:12 by wanwan00
[考研] 311求调剂一志愿合肥工业大学 +15 秋二十二 2026-03-30 15/750 2026-04-03 10:19 by linyelide
[考研] 302求调剂一志愿华中师范大学 +7 小江小江江江 2026-04-02 7/350 2026-04-02 21:48 by macy2011
[考研] 294求调剂 +3 Grey_Ey 2026-04-02 5/250 2026-04-02 21:34 by swb0218
[考研] 349求调剂 +10 zwjjjjjj 2026-03-31 10/500 2026-04-02 20:13 by dongzh2009
[考研] 367求调剂 +8 芋泥啵啵… 2026-03-28 8/400 2026-04-02 09:20 by olim
[考研] 379求调剂 +3 ?苦瓜不苦 2026-04-01 3/150 2026-04-01 20:09 by 暮云清寒
[考研] 086000生物与医药 初试274求调剂 +5 小叮当来了 2026-03-30 6/300 2026-04-01 14:25 by mxj1203
[考研] 生物学296求调剂 +10 汤圆包 2026-03-29 14/700 2026-04-01 10:44 by 求调剂zz
[考研] 318求调剂 +8 七忆77 2026-04-01 8/400 2026-04-01 10:37 by Jaylen.
[考研] 本2一志愿C9-333分，材料科学与工程，求调剂 +9 升升不降 2026-03-31 9/450 2026-03-31 18:01 by 无际的草原
[考研] 266求调剂 +3 哇呼哼呼哼 2026-03-29 3/150 2026-03-31 10:06 by cal0306
[考研] 085600，专业课化工原理，320分求调剂 +6 大馋小子 2026-03-29 6/300 2026-03-31 10:03 by 氯化亚硝酰
[考研] 抱歉 +3 田洪有 2026-03-30 3/150 2026-03-30 19:11 by 迷糊CCPs
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭