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引物浓度不一致会导致PCR无扩增带么?
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引物浓度不一致会导致PCR无扩增带么?
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如图,DL1000 Marker,1为F引物,2为R引物,3和4为分别用pfu和tac酶扩增结果,目的带约350bp,可是除了引物带什么也没有啊,求大神指导!!
20140427Ptrc改条件后PCR(1).jpg
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怎知一死生为虚诞?
1楼
2014-04-29 10:28:34
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西门吹雪170
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2014-05-06 19:56:09
建议引物浓度尽量保持一致,可以先用楼上的建议试试模板,再不行可以试着重新设计引物
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植根于内心的修养;无需提醒的自觉;以约束为前提的自由;为别人着想的善良
7楼
2014-04-29 18:17:59
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r-rainbow
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模板加了多少?你确定PCR的条件没问题?
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2楼
2014-04-29 11:06:32
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zep616745243
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带走云彩(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-04-29 18:18:21
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很有帮助
2014-05-06 19:55:48
PCR条件如何,一般引物浓度高 二聚体会多些,应该不会木有目的条带吧,搞个内参看下是不是模板的问题
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只有不断地失败才会成功
3楼
2014-04-29 11:08:57
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2楼
:
Originally posted by
r-rainbow
at 2014-04-29 11:06:32
模板加了多少?你确定PCR的条件没问题?
20ul体系,上来加了2ul模板,感觉多了,后来加了0.2ul,都没有扩增带,PCR条件也反复试了好些,降低了退火温度,增加了延伸时间和循环数,我也试过稀释引物,可都没有条带啊。。。
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怎知一死生为虚诞?
4楼
2014-04-29 11:32:17
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