24小时热门版块排行榜    

查看: 2533  |  回复: 12

cassiett90

新虫 (初入文坛)

[求助] 请问在大肠杆菌中表达蛋白时会不会只表达一段目的蛋白?怎么解决呢?求高人指点 已有5人参与

我最近一直在试着用大肠杆菌表达一个116个氨基酸的蛋白,前面加了个132个氨基酸的sumo标签,再前面是his标签,放在pET28a中表达,目的蛋白总长度为27.6kD,但跑胶却总是只能得到20kD的主条带,质谱显示只有sumo和那116个里面的前面一截目的蛋白,后面的都对不上,但基因测序没有一点问题,这可能是为什么呢?蛋白表达到一半自己停下了??去表达其他的了??怎么会这样呢。。求高人指教啊!!!小女子感激不尽!!!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

resurgam

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
重新抽质粒,其中10ul重新送测序,双向测通,再分析。如果没有问题,就拿同一管质粒再做转化看看表达。看样子好像是发生了移码突变了。
2楼2014-04-13 11:11:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
2楼: Originally posted by resurgam at 2014-04-13 11:11:01
重新抽质粒,其中10ul重新送测序,双向测通,再分析。如果没有问题,就拿同一管质粒再做转化看看表达。看样子好像是发生了移码突变了。

有可能载体构建过程中出问题了

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-04-13 12:47:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有可能蛋白翻译出来后被降解掉了,或者是碰到稀有密码子、终止密码子什么的翻译中断了。
4楼2014-04-13 16:32:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pennchem

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果你不嫌麻烦可以把SUMO加在一段,然后在另外一段加上HIS,两种方法纯化出来的蛋白就是你想要的全长的蛋白
行至水穷处,坐看云起时
5楼2014-04-13 18:41:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cassiett90

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by resurgam at 2014-04-13 11:11:01
重新抽质粒,其中10ul重新送测序,双向测通,再分析。如果没有问题,就拿同一管质粒再做转化看看表达。看样子好像是发生了移码突变了。

嗯嗯 这么做过的 提了质粒 测序还是没问题 表达还是不对。。为什么会移码突变呢?原因可能有什么呢?从质粒的碱基序列来看 是没有移码的,我一个个看了的呢
6楼2014-04-13 22:13:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cassiett90

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-04-13 12:47:38
有可能载体构建过程中出问题了
...

载体构建可能出什么问题呢?从标签和酶切位点 还有目的片段来看确实没移码。。难道表达的时候还是可能会自己移码哦??
7楼2014-04-13 22:15:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cassiett90

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by liuderong at 2014-04-13 16:32:21
有可能蛋白翻译出来后被降解掉了,或者是碰到稀有密码子、终止密码子什么的翻译中断了。

嗯嗯!确实有稀有密码子在里面,但是只有10个以内,而且没有连续的,我用的Rosetta菌株,还是不足以拟补稀有密码子的问题?
8楼2014-04-13 22:17:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cassiett90

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by pennchem at 2014-04-13 18:41:51
如果你不嫌麻烦可以把SUMO加在一段,然后在另外一段加上HIS,两种方法纯化出来的蛋白就是你想要的全长的蛋白

可是这样子分两次表达得到的我的两段蛋白?肿么把他们连在一起呢?
9楼2014-04-13 22:19:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pennchem

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

C-端加入SUMO,N端加入HIS,或者反过来,这样你就可以把你的蛋白夹在两者中间,SUMO纯化的保证C端完整,HIS纯化保证N端完整,不是让你两次表达。
行至水穷处,坐看云起时
10楼2014-04-13 22:31:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 cassiett90 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 311求调剂 +6 冬十三 2026-03-15 6/300 2026-03-16 08:00 by wang_dand
[考研] 327求调剂 +6 拾光任染 2026-03-15 11/550 2026-03-15 22:47 by 拾光任染
[考研] 调剂 +8 调剂的考研学生 2026-03-09 8/400 2026-03-15 22:14 by Winj1e
[考研] 26考研一志愿中国石油大学(华东)305分求调剂 +3 嘉年新程 2026-03-15 3/150 2026-03-15 13:58 by 哈哈哈哈嘿嘿嘿
[基金申请] 现在如何回避去年的某一个专家,不知道名字 +3 zk200107 2026-03-12 6/300 2026-03-14 17:13 by zk200107
[考研] 330求调剂 +3 ?酱给调剂跪了 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:13 by JourneyLucky
[考研] 266求调剂 +4 学员97LZgn 2026-03-13 4/200 2026-03-14 08:37 by zhukairuo
[考研] 2026考研调剂+本科延边大学+山东大学+生物化学与分子生物学+有项目经验 +3 ccdsscjy 2026-03-09 6/300 2026-03-14 02:14 by JourneyLucky
[考研] 321求调剂 +3 CUcat 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:25 by JourneyLucky
[考研] 311求调剂 +8 zchqwer 2026-03-10 8/400 2026-03-14 00:01 by JourneyLucky
[考研] 复试调剂 +9 Copy267 2026-03-10 9/450 2026-03-13 23:45 by userper
[考研] 336求调剂 +6 Iuruoh 2026-03-11 6/300 2026-03-13 22:06 by JourneyLucky
[考研] 332求调剂 +3 Zz版 2026-03-13 3/150 2026-03-13 20:36 by 18595523086
[考研] 293求调剂 +3 世界首富 2026-03-11 3/150 2026-03-13 16:27 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +7 18880831720 2026-03-11 7/350 2026-03-13 16:10 by JourneyLucky
[考研] 【0856】化学工程(085602)313 分,本科学科评估A类院校化学工程与工艺,诚求调剂 +7 小刘快快上岸 2026-03-11 7/350 2026-03-13 16:06 by ruiyingmiao
[考研] 一志愿211化学学硕310分求调剂 +8 努力奋斗112 2026-03-12 9/450 2026-03-13 15:41 by JourneyLucky
[考博] 福州大学杨黄浩课题组招收2026年专业学位博士研究生,2026.03.20截止 +3 Xiangyu_ou 2026-03-12 3/150 2026-03-13 09:36 by duanwu655
[考研] 0856材料与化工353分求调剂 +11 NIFFFfff 2026-03-09 11/550 2026-03-10 18:36 by suyuanhai
[考研] 收调剂 +7 调剂的考研学生 2026-03-10 7/350 2026-03-10 17:57 by 麦茶汤圆
信息提示
请填处理意见