版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3112)
>
导师招生
(260)
>
文献求助
(242)
>
考博
(124)
>
虫友互识
(107)
>
论文投稿
(102)
>
硕博家园
(84)
>
休闲灌水
(57)
>
考研
(53)
>
公派出国
(50)
>
博后之家
(45)
>
基金申请
(44)
>
绿色求助(高悬赏)
(42)
>
教师之家
(40)
>
招聘信息布告栏
(36)
>
论文道贺祈福
(35)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
蛋白/酶
»
请问在大肠杆菌中表达蛋白时会不会只表达一段目的蛋白?怎么解决呢?求高人指点
5
1/1
返回列表
查看: 2484 | 回复: 12
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
cassiett90
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 453.9
散金: 42
帖子: 44
在线: 17.7小时
虫号: 2506441
注册: 2013-06-13
专业: 细胞信号转导
[
求助
]
请问在大肠杆菌中表达蛋白时会不会只表达一段目的蛋白?怎么解决呢?求高人指点
已有5人参与
我最近一直在试着用大肠杆菌表达一个116个氨基酸的蛋白,前面加了个132个氨基酸的sumo标签,再前面是his标签,放在pET28a中表达,目的蛋白总长度为27.6kD,但跑胶却总是只能得到20kD的主条带,质谱显示只有sumo和那116个里面的前面一截目的蛋白,后面的都对不上,但基因测序没有一点问题,这可能是为什么呢?蛋白表达到一半自己停下了??去表达其他的了??怎么会这样呢。。求高人指教啊!!!小女子感激不尽!!!
回复此楼
» 猜你喜欢
青椒八年已不青,大家都被折磨成啥样了?
已经有14人回复
多组分精馏求助
已经有3人回复
交叉科学部支持青年基金,对三无青椒是个机会吗?
已经有6人回复
免疫学博士有名额,速联系
已经有4人回复
国家基金申请书模板内插入图片不可调整大小?
已经有6人回复
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有5人回复
Fe3O4@SiO2合成
已经有6人回复
青年基金C终止
已经有4人回复
26申博求博导推荐-遥感图像处理方向
已经有4人回复
西南交通大学国家级人才团队2026年博士研究生招生(考核制)—机械、材料、力学方向
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
诱导蛋白表达 SDS-PAGE没有目的条带
已经有11人回复
大肠杆菌BL21表达包涵体的问题
已经有8人回复
大家说说大肠杆菌表达菌株一般最大能表达多少kd的蛋白质?
已经有12人回复
如何使大肠杆菌表达的时候不产生包涵体
已经有19人回复
大肠杆菌总蛋白看不到目的条带
已经有4人回复
膜蛋白在大肠中表达是否还是膜蛋白?
已经有13人回复
为什么用大肠杆菌表达蛋白
已经有5人回复
我的蛋白在大肠杆菌中表达量低怎么办?
已经有7人回复
有人知道大肠杆菌中的外源蛋白最大表达量吗
已经有6人回复
蛋白表达不出来是怎么回事?
已经有12人回复
大肠杆菌表达42kd的蛋白,蛋白电泳显示只有35kd,测酶活还比较高,这是怎么回事儿呢?
已经有9人回复
急求 多谢 关于大肠杆菌菌体总蛋白的提取
已经有5人回复
共表达载体只表达出一个蛋白
已经有21人回复
大肠杆菌的总蛋白跑胶,怎么达到总蛋白?
已经有4人回复
大肠杆菌表达蛋白提取总不成功,求助高手指教!
已经有5人回复
怎么提高诱导表达的目的蛋白含量
已经有14人回复
请教大肠杆菌中蛋白表达后该如何处理
已经有7人回复
【求助/交流】大肠杆菌中蛋白表达量偏低,大家有什么建议?
已经有28人回复
【求助/交流】大肠杆菌表达的目的蛋白没活性,可以考虑换什么表达载体?
已经有7人回复
【求助/交流】关于大肠杆菌中蛋白表达的问题
已经有9人回复
【求助/交流】蛋白酶在大肠杆菌表达在牛奶平板上有透明圈,液体诱导却无酶活
已经有5人回复
【求助/交流】大肠杆菌表达系统蛋白酶对目的蛋白的水解问题
已经有11人回复
1楼
2014-04-13 10:07:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cassiett90
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 453.9
散金: 42
帖子: 44
在线: 17.7小时
虫号: 2506441
注册: 2013-06-13
专业: 细胞信号转导
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
pennchem
at 2014-04-13 18:41:51
如果你不嫌麻烦可以把SUMO加在一段,然后在另外一段加上HIS,两种方法纯化出来的蛋白就是你想要的全长的蛋白
可是这样子分两次表达得到的我的两段蛋白?肿么把他们连在一起呢?
赞
一下
回复此楼
高级回复
9楼
2014-04-13 22:19:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
resurgam
木虫
(著名写手)
应助: 17
(小学生)
金币: 3966.4
散金: 12
红花: 6
帖子: 1071
在线: 295小时
虫号: 69414
注册: 2005-05-22
性别:
MM
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
重新抽质粒,其中10ul重新送测序,双向测通,再分析。如果没有问题,就拿同一管质粒再做转化看看表达。看样子好像是发生了移码突变了。
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-04-13 11:11:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Neo2000
木虫
(著名写手)
应助: 639
(博士)
金币: 8720.2
红花: 37
帖子: 1700
在线: 269.3小时
虫号: 322365
注册: 2007-03-11
专业: 生物物理、生物化学与分子
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
resurgam
at 2014-04-13 11:11:01
重新抽质粒,其中10ul重新送测序,双向测通,再分析。如果没有问题,就拿同一管质粒再做转化看看表达。看样子好像是发生了移码突变了。
有可能载体构建过程中出问题了
[ 发自小木虫客户端 ]
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-04-13 12:47:38
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
liuderong
铁杆木虫
(正式写手)
BioEPI: 1
应助: 310
(大学生)
金币: 8202.1
红花: 31
帖子: 582
在线: 142.1小时
虫号: 1882145
注册: 2012-07-07
性别: GG
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
有可能蛋白翻译出来后被降解掉了,或者是碰到稀有密码子、终止密码子什么的翻译中断了。
赞
一下
回复此楼
4楼
2014-04-13 16:32:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定