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赵晓楠zxn

金虫 (初入文坛)

[求助] 目的片段和载体连接一直不上 已有7人参与

1、目的片段738bp(两端带酶切位点),载体选择pCAMBIA3301,酶切位点选择Nco I和BstE II。载体确定已经双酶切开来,目的片段应该也双酶切成功(电泳图片看不出来)。用的Promega的T4连接酶,载体和目的片段摩尔比1:5,反应体系20ul,22℃连接3.5小时,转化至DH5α,未出现菌落。
2、也有说将目的片段和T载体先连接,然后再和表达载体连接,这样更容易连上。原理是什么,不懂。
感谢您的帮助。
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在学术的汪洋里,扑腾。
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872940890

铁虫 (小有名气)

我现在也是在做表达  
不知道 双酶切 电泳后 你又切胶回收了吗?
有时候  双酶切后电泳会发现  条带弥散  表明DNA已经被降解了
我知道我得继续努力!加油!
8楼2014-04-14 14:04:01
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查看全部 25 个回答

for5

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-04-13 18:27:56
赵晓楠zxn: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-04-14 21:26:18
没长菌算是坏事中的好事,至少没有假阳性,那就调整比例多连几次吧。继续转。
T载体那是因为连接效率高,需要用taq酶进行PCR,是目的基因两端加A,但是同时质量不好的T载体容易形成自连,也就导致假阳性
操蛋的XX
2楼2014-04-12 20:57:42
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
2楼: Originally posted by for5 at 2014-04-12 20:57:42
没长菌算是坏事中的好事,至少没有假阳性,那就调整比例多连几次吧。继续转。
T载体那是因为连接效率高,需要用taq酶进行PCR,是目的基因两端加A,但是同时质量不好的T载体容易形成自连,也就导致假阳性

应该是连接转化出了问题

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-04-12 22:46:37
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淘淘279

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
转化无菌落,有无做阳性对照,不一定是基因与载体没连接的问题

[ 发自小木虫客户端 ]
你能做的永远不止这些!
4楼2014-04-12 23:06:33
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