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zzl2516

金虫 (小有名气)

[求助] PCR后电泳问题 已有5人参与

最近一次PCR出现了令人费解的问题,PCR之后的产物跑电泳跑了两次都是没有条带,但是marker很清晰,但是产物用nanodrop测定结果显示浓度是600多ng/μL,而且纯度还挺高。。。。有人遇到过这种情况么。。。这样的情况是P出来还是没P出来啊。。。
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yuer9809

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
显然没P到目的条带
6楼2014-04-07 15:48:56
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查看全部 8 个回答

Lau_Kimura

铁虫 (正式写手)

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-04-07 14:45:02
提示:上样缓冲液
2楼2014-04-07 12:14:54
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forrestgump

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-04-07 14:44:47
结论是啥也没有扩增出,至于你检测没有意义的,引物自扩增也有核酸值。基于比色的原理测定DNA的值,即使是蛋白污染,或者盐离子不同也会给出结果的,所以不足为信。
3楼2014-04-07 13:07:09
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j2

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-04-07 14:44:53
上个图看看。如果那条道很干净,可能是2楼说的,样没沉到加样孔。如果看得到引物二聚体,那就可能是没p出来哦

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
修炼ing,当虫仙……
4楼2014-04-07 14:22:19
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