| 查看: 4293 | 回复: 7 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
yushijiang30新虫 (初入文坛)
|
[求助]
大家来看一下我做的酶切电泳图，看不明白 已有1人参与
|
|
|
我的电泳图，2泳道是没有酶切的质粒对照，3，4泳道为我的双酶切，有两条带，请问哪个才是我切出来的目的片段？载体酶切位点是画圈的XhoI，NcoI，两者相距80多bp，是不是有一条带是没酶切完全的？ Marker是1万的marker 我的酶切体系（50微升，takara酶）：快切酶buffer：5微升，XhoI 2微升，NcoI 2微升，载体20微升，ddH2O 21 微升，载体浓度为370纳克/微升。  双酶切图.jpg  360软件小助手截图20140327094652_副本.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有140人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR琼脂糖凝胶电泳图希望大家帮我分析一下
已经有12人回复
- pMD18-T载体连接了目的片段后双酶切鉴定出现了好多条带 怎么回事?
已经有6人回复
- 做连接时，如何测定DNA的浓度，电泳图怎么看浓度
已经有7人回复
- 载体双酶切后，胶回收的效率极低，胶回收试剂盒正常，双酶切后的电泳图也正常，
已经有13人回复
- pGEM-T质粒酶切时遇到的一些问题
已经有11人回复
- 做双酶切 跑胶后什么都没有 是怎么回事？
已经有19人回复
- 总DNA酶切电泳图
已经有12人回复
- 大家帮我看看啊，我做的酶切反应到底是怎么回事呢？急急急！
已经有15人回复
- 环形质粒酶切电泳图分析求解
已经有25人回复
- DNA电泳图，奇怪的条带，大家帮我解解惑分析下吧
已经有7人回复
- 质粒是否需要酶切后再电泳？
已经有9人回复
- 线性化及完整的质粒电泳问题。
已经有23人回复
- 【求助/交流】部分酶切的电泳图不知为何成这个样子？有经验的虫虫们帮忙解释一下吧！
已经有10人回复
- 【求助/交流】质粒DNA可以不通过酶切直接跑电泳检测吗？
已经有24人回复
- 【求助/交流】质粒，酶切前比酶切后跑的还快，神了？？！！！
已经有15人回复
- 【求助/交流】质粒电泳
已经有12人回复
- 【求助/交流】PCR引物设计出来了，但酶切之后电泳没条带啊
已经有18人回复
- 【求助/交流】求助：电泳后提取的DNA酶切后反而出现一更高分子量条带
已经有5人回复
- 【求助/交流】为什么酶切总是切不开？
已经有12人回复
- 【求助/交流】提质粒后跑的电泳图
已经有10人回复
yushijiang30
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1.5
- 红花: 1
- 帖子: 45
- 在线: 16.1小时
- 虫号: 1903926
- 注册: 2012-07-21
- 专业: 病原真菌学
3楼2014-03-27 11:16:56
lpzl
木虫 (正式写手)
- 应助: 59 (初中生)
- 金币: 4125.1
- 红花: 2
- 帖子: 306
- 在线: 526.2小时
- 虫号: 2412684
- 注册: 2013-04-11
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
2楼2014-03-27 11:10:05
njuzhangxin
铁杆木虫 (小有名气)
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 6953.1
- 红花: 2
- 帖子: 175
- 在线: 101.6小时
- 虫号: 923947
- 注册: 2009-12-09
- 性别: GG
- 专业: 植物保护生物技术
4楼2014-03-27 12:12:38
yushijiang30
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1.5
- 红花: 1
- 帖子: 45
- 在线: 16.1小时
- 虫号: 1903926
- 注册: 2012-07-21
- 专业: 病原真菌学
5楼2014-03-27 12:17:22
