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liuxue10

木虫 (初入文坛)

[求助] PCR--TAE电泳图求分析

PCR电泳图两边是Marker，中间是PCR产物，加样量10微升，可是出来的是这样，求解释
PCR--TAE电泳图求分析
1.jpg
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1楼 2013-11-23 21:41:02
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zh10246

铁杆木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

虽然信息不多，似乎是用genomic DNA做模板，PCR不成功。电泳的条带不清晰
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2楼2013-11-23 22:03:32
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tuifeimo

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

加样10ul太多了吧，这么大片段肯定是模板DNA了，你PCR体系多大，加了多少DNA模板啊
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3楼2013-11-28 13:28:24
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liuxue10

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by tuifeimo at 2013-11-28 13:28:24
加样10ul太多了吧，这么大片段肯定是模板DNA了，你PCR体系多大，加了多少DNA模板啊

50微升体系，1微升模板

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼2013-11-29 07:56:18
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cly2810

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

maker似乎都没跑开？是不是胶没做好。还有可能是非特异性扩曾多了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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5楼2013-11-29 09:35:24
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ZHOUKUN5468

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

首先，你的Mark没跑开，其次，你的产物的大小不在Mark以内，应该换Mark，还有，至于加样量10也可以，一般都是5，最后，图上的产物的有多大啊！估计不是你要的，要根据你的Mark来判断图中产物的大小。
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做一个认真的人。
6楼2013-12-02 16:33:13
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梧桐柒夕

主管区长 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

Marker不合适，你的样品还没跑开，Marker就先跑没了。重做一批，选个合适的Marker再看你的样品跑出来是什么样的吧。
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轻描淡写，浓墨重彩。
7楼2013-12-04 21:59:29
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mxdong12

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

看着mark 条带不清晰 可能与你做的胶 染料都有问题。
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8楼2013-12-05 16:50:07
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achonghello

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

胶的浓度有问题，maker跟目的条带大小不一致。。。。
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9楼2013-12-11 23:26:53
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