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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yangxiaotian

金虫 (正式写手)

[交流] 六类仿制片剂所用的原料药杂质限度的问题? 已有10人参与

我公司仿制一个六类片剂。
参比片剂:是国外制药企业已经申请进口注册,已经批准上市,已经在销售的原研片剂。
质量标准:是已经批准的进口注册标准。
为了叙述方便,将本片剂称为 X片,其中的原料药称为X化合物。

进口标准中,X片有关物质的检测项下规定:杂质A ,杂质B均不得过0.1%。
X片的参比制剂有关物质的实际检测结果为:杂质A  0.03%,杂质B未检出。

我们选择国内多家原料药厂家的X化合物进行有关物质的检测,使用的检测方法与参比制剂的有关物质方法一致。得到的杂质含量的数据具有正确性与可比性。
检测的多个X化合物有关物质的结果为:杂质A(与参比制剂的杂质A是同一个化合物)0.05~0.08%,杂质C 0.03% ~0.06%。杂质C是原料药中有,参比制剂中没有的杂质。

我的问题:
1  选择的原料药,其杂质A的含量是否必须要小于参比制剂中杂质A的含量?
2  如果选择的原料药,其杂质A的含量(0.05%)大于参比制剂中杂质A的含量(0.03%),但是小于进口标准中规定的杂质A的含量(0.1%),这样的原料药是否可用?
3  原料药中有杂质C,参比制剂中无杂质C,那么仿制的片剂中杂质C的含量限度如何制订?还是必须选择不含杂质C的原料药,作为仿制用的原料药?

希望,有相同项目经历的虫友多讨论?更希望在近两年内,针对类似项目,有成功申报经历的虫友,提出建议。
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顾莫柔

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by yangxiaotian at 2013-11-15 11:20:12
这位大哥,看懂了我帖子的内容。回复的结论也是我想看到的内容。你回复的内容,我早已经知道了。我之所以,在这里发帖提出仿制药中原料药如何选择,选择的原料药杂质限度多少的问题。是因为,现在我得到的信息(20 ...

楼主说的很详细,我不保证我的回答有帮助,但也习惯性的讨论一下:
如例,参比制剂有关物质的实际检测结果为:杂质A  0.03%,杂质B未检出。是否也要原料杂质A  0.03%,杂质B未检出?个人认为这个限度有点过窄,在工艺路线里,原料做成制剂,它不可能杂质大小、数量一层不变,因为中间可能引进或反应出更多其他杂质。我觉得原料标准只要符合杂质A ,杂质B均不得过0.1%即可(前提是杂质谱要一样);至于制剂与参比同理,(强调:保证杂质谱一定要一样),保证这个与制剂中杂质A ,杂质B均不得过0.1%的前提,制剂与参比制剂一起放稳定性考察,如果在限度内,且制剂杂质增长速度与参比制剂相当甚至更慢且满足杂质A ,杂质B均不得过0.1%条件岂不更好?仿制剂不是仿标准,仿制剂不是完全定死,是看质量!如果别人杂质开始很小,却在各种条件下增长剧烈,熟好?
浅薄意见,望楼主指正!
矫情的不是我是生活,残忍的不是我是很多。
10楼2013-11-15 11:55:03
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顾莫柔

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-11-12 15:23:08
这个问题有点多,参考ICH指导原则来吧,白纸黑字,也更官方。见附件(原料和制剂的杂质要求)。

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  • 附件 1 : Q3a新原料药杂质要求.pdf
  • 2013-11-12 11:40:23, 467.62 K
  • 附件 2 : Q3b新制剂的杂质要求.pdf
  • 2013-11-12 11:40:26, 356.12 K

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

矫情的不是我是生活,残忍的不是我是很多。
2楼2013-11-12 11:39:47
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wachina

至尊木虫 (知名作家)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-11-12 15:23:16
指导是死的,研发是灵活的,我来谈谈我的看法:
1.选择的原料药,其杂质A的含量是否必须要小于参比制剂中杂质A的含量?
答:不需要,虽然X片的参比制剂有关物质的实际检测结果为:杂质A  0.03%,但他标准上的限度是不得过0.1%
2.如果选择的原料药,其杂质A的含量(0.05%)大于参比制剂中杂质A的含量(0.03%),但是小于进口标准中规定的杂质A的含量(0.1%),这样的原料药是否可用?
答:同理,可用,但你要保证这批原料做出制剂后,A的含量不会超过0.1%,尤其A是降解杂质时,尤其要注意,但我看你描述,A应该只是工艺杂质
3.原料药中有杂质C,参比制剂中无杂质C,那么仿制的片剂中杂质C的含量限度如何制订?还是必须选择不含杂质C的原料药,作为仿制用的原料药?
答:杂质C可作为未知杂质处理,控制在0.1%以下即可,除非这个杂质有基因毒性、遗传毒性除外

当然假如你公司做的产品,杂质优于市售制剂,那更是理想不过了

[ Last edited by wachina on 2013-11-12 at 12:37 ]

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2013-11-12 12:35:51
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News

专家顾问 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1、有标准吗?有的话,符合药典标准或者注册标准就可以用。
2、回答如1;这个杂质A是否为降解产物呢?如果不是就没关系,如果是那就不好搞。
3、杂质C是个什么东西呢?降解产物还是工艺杂质?研究还是要做的,做降解实验就可以初步推断其是降解产物还是工艺杂质。小试阶段,杂质尽可能都积上,积累实验数据,后期再修订质量标准里的杂质项目和限度。
你在看看CDE张玉琥的电子刊物,讲的和这个相关。
水滴石穿!!
4楼2013-11-12 12:49:59
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