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yangxiaotian金虫 (正式写手)
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[交流]
六类仿制片剂所用的原料药杂质限度的问题？ 已有10人参与
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我公司仿制一个六类片剂。 参比片剂：是国外制药企业已经申请进口注册，已经批准上市，已经在销售的原研片剂。 质量标准：是已经批准的进口注册标准。 为了叙述方便，将本片剂称为 X片，其中的原料药称为X化合物。 进口标准中，X片有关物质的检测项下规定：杂质A ，杂质B均不得过0.1%。 X片的参比制剂有关物质的实际检测结果为：杂质A 0.03%，杂质B未检出。 我们选择国内多家原料药厂家的X化合物进行有关物质的检测，使用的检测方法与参比制剂的有关物质方法一致。得到的杂质含量的数据具有正确性与可比性。 检测的多个X化合物有关物质的结果为：杂质A（与参比制剂的杂质A是同一个化合物）0.05～0.08%，杂质C 0.03% ～0.06%。杂质C是原料药中有，参比制剂中没有的杂质。 我的问题： 1 选择的原料药，其杂质A的含量是否必须要小于参比制剂中杂质A的含量？ 2 如果选择的原料药，其杂质A的含量（0.05%）大于参比制剂中杂质A的含量（0.03%），但是小于进口标准中规定的杂质A的含量（0.1%），这样的原料药是否可用？ 3 原料药中有杂质C，参比制剂中无杂质C，那么仿制的片剂中杂质C的含量限度如何制订？还是必须选择不含杂质C的原料药，作为仿制用的原料药？ 希望，有相同项目经历的虫友多讨论？更希望在近两年内，针对类似项目，有成功申报经历的虫友，提出建议。 |
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wachina
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-11-12 15:23:16
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-11-12 15:23:16
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指导是死的，研发是灵活的，我来谈谈我的看法： 1.选择的原料药，其杂质A的含量是否必须要小于参比制剂中杂质A的含量？ 答：不需要，虽然X片的参比制剂有关物质的实际检测结果为：杂质A 0.03%，但他标准上的限度是不得过0.1% 2.如果选择的原料药，其杂质A的含量（0.05%）大于参比制剂中杂质A的含量（0.03%），但是小于进口标准中规定的杂质A的含量（0.1%），这样的原料药是否可用？ 答：同理，可用，但你要保证这批原料做出制剂后，A的含量不会超过0.1%,尤其A是降解杂质时，尤其要注意，但我看你描述，A应该只是工艺杂质 3.原料药中有杂质C，参比制剂中无杂质C，那么仿制的片剂中杂质C的含量限度如何制订？还是必须选择不含杂质C的原料药，作为仿制用的原料药？ 答：杂质C可作为未知杂质处理，控制在0.1%以下即可，除非这个杂质有基因毒性、遗传毒性除外 当然假如你公司做的产品，杂质优于市售制剂，那更是理想不过了 [ Last edited by wachina on 2013-11-12 at 12:37 ] |
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yangxiaotian3楼2013-11-12 12:35:51
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11楼2013-11-15 19:06:51