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lovehejuhua银虫 (小有名气)
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表达外源蛋白后测酶活相关问题
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1，最近构建了一株菌成功表达了外源蛋白，接下来整细胞催化测酶活，初步测具有活性，能够催化底物生成产物，但是一直在纠结怎么计算酶活单位，我是用 整个细胞进行催化的，细胞是离心后没0.1g用1Ml缓冲液重悬起来，再投入一定浓度的底物进行催化，请教各位该怎么计算酶活？, 2，另外，还有一个问题，我把重悬的细胞一直都是在4度保存着，这样的细胞还具有催化能力吗？每次摸索催化条件难道我都要重新培养收集菌体了以后才能进行反应么？这样不是很麻烦，有什么方法可以让细胞保持一定的活力？以便下次反应的时候可以直接使用上次收集的菌体 |
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 细胞生物学实验经验 |
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lovehejuhua
银虫 (小有名气)
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