应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR电泳图条带问题求助
181/1返回列表
查看: 2375  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

dajin

铁虫 (小有名气)

[交流] PCR电泳图条带问题求助

这是我跑完PCR后的电泳图，各位大侠抽时间给分析一下，条带这种情况是什么原因导致的？模板问题，PCR问题，还是什么，谢谢
PCR电泳图条带问题求助
PCR结果.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-10-09 22:20:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

淘淘279

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-10-22 22:53:13
dajin: 金币+1 2013-10-29 09:19:23
你的样品是多大bp的？感觉有两个原因：
1，你的凝胶凝的不均匀
2，你用的凝胶浓度不适宜分离你的样品里的DNA片段大小，改变一下胶的浓度试试看
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2013-10-22 20:17:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
应该是pcr产物的问题，浓度不够均匀、被污染都有可能；
重新pcr一下看看是否还是一样。
赞一下(1人) 回复此楼
17楼2013-10-30 00:32:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
dajin: 金币+1 2013-10-21 09:13:09
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-10-21 09:49:31
marker很好说明是样品或者电泳的问题。你的情况很少见，越往中间越歪斜。电泳缓冲液是否覆盖了胶面？
赞一下 回复此楼
2楼2013-10-09 22:55:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinqimaggie

铁虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
dajin: 金币+1 2013-10-21 09:13:12
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-10-21 09:49:46
我赶脚是胶凝结不均匀 建议跑之前预跑一下空胶
赞一下 回复此楼
3楼2013-10-10 05:09:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dajin

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-10-09 22:55:55
marker很好说明是样品或者电泳的问题。你的情况很少见，越往中间越歪斜。电泳缓冲液是否覆盖了胶面？

是的，已经完全覆盖。
赞一下 回复此楼
4楼2013-10-21 09:12:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dajin

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by jinqimaggie at 2013-10-10 05:09:27
我赶脚是胶凝结不均匀 建议跑之前预跑一下空胶

嗯嗯。是不是胶制的不好呢
赞一下 回复此楼
5楼2013-10-21 09:13:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

素手就琴

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-10-22 22:53:29
dajin: 金币+1 2013-10-29 09:19:05
dajin: 金币+1 2014-02-10 11:00:27
我觉得是胶的问题，不均匀，或者梳子没插好 深浅不一
赞一下 回复此楼
6楼2013-10-22 14:25:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuren2009

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
梳子拔得太早吧？
赞一下 回复此楼
7楼2013-10-22 18:02:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xhp_1638

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
跑胶时位置没放好，最主要的应该是PCR出现问题！！
赞一下 回复此楼
8楼2013-10-22 19:35:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

不叶珏

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
个人感觉 燃料加太多
赞一下 回复此楼
9楼2013-10-22 19:38:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dajin

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by xhp_1638 at 2013-10-22 19:35:27
跑胶时位置没放好，最主要的应该是PCR出现问题！！

肯定不是PCR问题
赞一下 回复此楼
11楼2013-10-29 09:18:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dajin

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by yuren2009 at 2013-10-22 18:02:35
梳子拔得太早吧？

半个多小时呢
回复此楼
12楼2013-10-29 09:18:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dajin

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 素手就琴 at 2013-10-22 14:25:07
我觉得是胶的问题，不均匀，或者梳子没插好 深浅不一

这个有可能
回复此楼
13楼2013-10-29 09:19:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dajin

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 淘淘279 at 2013-10-22 20:17:51
你的样品是多大bp的？感觉有两个原因：
1，你的凝胶凝的不均匀
2，你用的凝胶浓度不适宜分离你的样品里的DNA片段大小，改变一下胶的浓度试试看

恩恩，我再试试
回复此楼
14楼2013-10-29 09:19:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xhp_1638

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by dajin at 2013-10-29 09:18:31
肯定不是PCR问题...

那你觉得呢？
回复此楼
15楼2013-10-29 20:24:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liyongliangx

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
看MARKER 没有问题，应该不是胶的问题吧，
你这个问题我还真是没有遇到过，
猜测可能是样品自身的问题
赞一下 回复此楼
16楼2013-10-29 21:40:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stonever

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
电泳的loading buffer  有问题
赞一下 回复此楼
18楼2013-11-15 22:32:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 dajin 的主题更新
181/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭