版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(480)
>
虫友互识
(40)
>
公派出国
(25)
>
导师招生
(14)
>
硕博家园
(7)
>
论文投稿
(7)
>
休闲灌水
(6)
>
教师之家
(5)
>
基金申请
(4)
>
外文书籍求助
(4)
>
考博
(3)
>
文献求助
(2)
>
专业外语
(1)
>
找工作
(1)
>
检索知识
(1)
>
考研
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
PCR引物必须与目的基因片段的一小段序列互补吗?急!!!
10
1/1
返回列表
查看: 5460 | 回复: 9
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
pycraze
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1521
帖子: 62
在线: 71.3小时
虫号: 2416833
注册: 2013-04-14
专业: 生物防治
[
求助
]
PCR引物必须与目的基因片段的一小段序列互补吗?急!!!
跑PCR前,设计引物时,引物序列必须是与目的基因片段的一小段序列互补的吗?还是可以在目的基因序列以外设计引物呢?急!!!
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有52人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
测序结果不是我想要的片段!很急!!
已经有17人回复
引物设计 基因全长的获得
已经有13人回复
使用多对引物进行实时定量PCR后未得到实验结果,是否能说明目的基因不表达?
已经有10人回复
急!PCR产物测序找不到引物
已经有17人回复
引物二聚体会不会影响目的基因的迁移?
已经有9人回复
扩增基因CDS区域如何设计引物?
已经有36人回复
Realtime PCR 内参与目的基因问题
已经有11人回复
PCR空白跑出了与目的基因一样的一条浅带
已经有16人回复
内参引物和目的基因的引物可以放在同一个PCR管中反应吗??
已经有5人回复
【求助】用cDNA的ORF序列以基因组DNA为模板 做PCR 为何P不出其对应的基因组序列?
已经有8人回复
通过RT-PCR 获得了一段保守序列 接着如何设计RACE引物
已经有21人回复
嵌套PCR引物如何设计?目的片段434bp
已经有6人回复
求助:PCR扩增片段测序结果引物中间多出150bp的片段
已经有5人回复
PCR条带为什么会出现引物二聚体呀?目的条带没有出现。新手不大懂~~~
已经有9人回复
合成一段DNA的问题?引物,PCR
已经有13人回复
高GC含量基因片段PCR问题
已经有13人回复
PCR扩不出目的基因
已经有14人回复
1.5kb的 PCR目的序列GC含量高达67%,引物Tm值达90℃,怎么P比较好?
已经有16人回复
两个基因序列能不能做荧光定量PCR?请教大家一下!!!
已经有4人回复
根据已知序列,从相同菌种(菌株编号不同)中能PCR出目的基因吗?
已经有6人回复
【求助/交流】怎样设计目的基因的引物
已经有8人回复
【求助/交流】目的基因PCR后电泳出现多条带
已经有7人回复
1楼
2013-10-09 22:09:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
liyongliangx
铜虫
(小有名气)
应助: 24
(小学生)
金币: 111.9
散金: 65
红花: 4
帖子: 114
在线: 23.5小时
虫号: 2225319
注册: 2013-01-06
性别: GG
专业: 口腔颌面组织生物力学和生
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待更详细的解答
2013-10-10 09:56:41
随意啊,只要能扩增到你需要的片段就行了。
赞
一下
回复此楼
高级回复
2楼
2013-10-09 22:40:18
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
红花: 72
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待更详细的解答
2013-10-10 09:56:47
要看你PCR的目的是什么。如果是克隆基因片段,引物的位置是大致固定的,如果是检测样本中是否有目的片段,引物选取的自由度较大,位置比较随意。
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-10-10 03:24:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
pycraze
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1521
帖子: 62
在线: 71.3小时
虫号: 2416833
注册: 2013-04-14
专业: 生物防治
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2013-10-10 03:24:59
要看你PCR的目的是什么。如果是克隆基因片段,引物的位置是大致固定的,如果是检测样本中是否有目的片段,引物选取的自由度较大,位置比较随意。
那如果是克隆基因片段,引物的位置大致固定在哪儿?那要是克隆基因全长呢,引物的位置在哪儿比较好?多谢指教~
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-10-10 08:20:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
pycraze
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1521
帖子: 62
在线: 71.3小时
虫号: 2416833
注册: 2013-04-14
专业: 生物防治
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
liyongliangx
at 2013-10-09 22:40:18
随意啊,只要能扩增到你需要的片段就行了。
提取目的基因不是有一种叫做“同源序列法”的吗,这个需要先进行序列收集比对,再设计兼并引物,那序列比对的话就只能比对目的基因的序列噻,目的基因以外的序列就没法比对啊,那岂不是设计出的兼并引物只能是与目的基因片段的一小段序列互补呢?就不随意了啊。那在什么情况下随意呢?请指教~
赞
一下
回复此楼
5楼
2013-10-10 08:25:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
红花: 72
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
pycraze
at 2013-10-10 08:20:00
那如果是克隆基因片段,引物的位置大致固定在哪儿?那要是克隆基因全长呢,引物的位置在哪儿比较好?多谢指教~...
引物就设计在你要克隆的片段的开头和末尾。开头的位置基本没得选,末尾稍微多几个碱基问题不大。
赞
一下
回复此楼
6楼
2013-10-10 22:16:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
joan198108
铁杆木虫
(正式写手)
MolEPI: 2
应助: 107
(高中生)
金币: 6525.2
散金: 12
红花: 3
帖子: 842
在线: 413.5小时
虫号: 859607
注册: 2009-09-29
性别: GG
专业: 生物技术药物
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流
2013-10-12 11:33:29
如果是扩增已知序列目的全长基因,肯定是要在基因序列外部设计引物,当然接下来还有克隆表达等操作,最好在引物设计时考虑增加酶切位点以及添加序列标签等。如果是扩增未知序列基因,一般要根据序列比对找到保守序列,设计兼并引物,扩增产物一般是目的基因的部分序列,还要通过3'、5‘race以及染色体步移等操作得到全长序列。
赞
一下
回复此楼
7楼
2013-10-12 10:04:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
pycraze
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1521
帖子: 62
在线: 71.3小时
虫号: 2416833
注册: 2013-04-14
专业: 生物防治
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
joan198108
at 2013-10-12 10:04:45
如果是扩增已知序列目的全长基因,肯定是要在基因序列外部设计引物,当然接下来还有克隆表达等操作,最好在引物设计时考虑增加酶切位点以及添加序列标签等。如果是扩增未知序列基因,一般要根据序列比对找到保守序列 ...
为什么扩增已知序列目的全长基因,引物要设计在基因序列外部???不可以设置在基因序列的两端吗?(刚好与基因序列两端的十几二十个核苷酸互补。)
赞
一下
回复此楼
8楼
2013-10-12 18:46:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
joan198108
铁杆木虫
(正式写手)
MolEPI: 2
应助: 107
(高中生)
金币: 6525.2
散金: 12
红花: 3
帖子: 842
在线: 413.5小时
虫号: 859607
注册: 2009-09-29
性别: GG
专业: 生物技术药物
【答案】应助回帖
引用回帖:
8楼
:
Originally posted by
pycraze
at 2013-10-12 18:46:44
为什么扩增已知序列目的全长基因,引物要设计在基因序列外部???不可以设置在基因序列的两端吗?(刚好与基因序列两端的十几二十个核苷酸互补。)...
也可以,但是通常会在序列两端加上酶切位点、序列标签等额外序列,这些序列都是非目的基因序列,所以我说是外面
赞
一下
回复此楼
9楼
2013-10-13 08:48:18
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
pycraze
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1521
帖子: 62
在线: 71.3小时
虫号: 2416833
注册: 2013-04-14
专业: 生物防治
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
joan198108
at 2013-10-13 08:48:18
也可以,但是通常会在序列两端加上酶切位点、序列标签等额外序列,这些序列都是非目的基因序列,所以我说是外面...
明白
,谢谢咯!
回复此楼
10楼
2013-10-13 09:12:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
pycraze
的主题更新
10
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定