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跑胶时没有将Marker的所有条带跑出,蛋白质的相对分子量如何确定
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123彭好好
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跑胶时没有将Marker的所有条带跑出,蛋白质的相对分子量如何确定
进行SDS-丙烯酰胺凝胶电泳的实验过程中在使用8%的分离胶,Marker所跑出来的结果为第一张图,第二张图为Merker的说明书。
疑问1:请问各位,第一张图红色条带下面的那天蓝色条带所对应的相对分子量为多少?(是55KD还是其他的?)
疑问2:如何计算试验样品所跑出来的条带,是不是要测量每个条带之间的距离,然后用相对距离和Merker的条带之间的距离及已知相对分子量,进行换算?具体要怎么做呢?
希望做个相关实验的同学、老师告诉我一下,非常感谢!
跑胶出来的Marker
Marker的说明书
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2013-09-16 20:16:54
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zhanliting
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专业: 蛋白质组学
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是55KD。BIO-RAD的化学发光凝胶成像仪有配套的软件可以计算分子量,不过我们一般是根据marker的分子量估算的。
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4楼
2013-09-17 11:15:20
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hl16010921
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2013-09-21 08:41:24
1.应该是55.2.SDS-PAGE蛋白质的分子量的对数与电泳迁移率间呈负相关。你可以量然后算。一般情况都是从图上直接估读出来的,反正一条带宽度就得好几k。尽量找和自己样品分子量一致的Marker。
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2013-09-17 10:42:44
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zhaoxr0311
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专业: 抗体工程学
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应该是55kD,从图上可以明显的看出来55kD已经跑开,没跑开的只是下面的蛋白。
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2013-09-17 10:50:16
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冼亮淀粉酶
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流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
5楼
2013-09-17 16:14:19
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