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王有朝

新虫 (小有名气)

[求助] SDS-PAGE时分子量差别小于1KD的蛋白质条带,用什么胶才能分开?

谢谢各位^
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thinkingers

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2): 鼓励应助 2011-06-08 20:27:30
silicare(EPI+1): 2011-07-18 12:18:01
不知道你本身的蛋白质大不大,如果不大,可以尝试下小分子蛋白电泳,有3层胶:浓缩胶、夹层胶、分离胶,Marker最低分子量为3313Da,然后是5856Da,最大是20100Da。
2楼2011-06-08 17:24:08
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王有朝

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 王有朝 at 2011-06-08 14:34:18:
谢谢各位^

谢谢您的回复,三层胶我用过,效果不是很好。我的蛋白分子量在18-19KD之间……不知道还有什么别的方法……
3楼2011-06-11 14:49:19
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黄大牛

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

王有朝(金币+3): 谢谢 2011-07-03 20:48:16
我看见别的组老师跑的15KD和17KD的蛋白用的是12%的分离胶,效果挺好
朝为田舍郎,暮登天子堂。将相本无种,男儿当自强。
4楼2011-06-21 16:53:03
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wuzuobin125

铜虫 (小有名气)

跟班学习了,,
5楼2011-06-21 21:15:07
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子曰包子好吃

银虫 (小有名气)

用12%的胶就行了,分的很开
6楼2011-07-18 08:19:36
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张力民1598

铜虫 (小有名气)


silicare(金币+1): 谢谢参与 2011-07-18 12:18:26
Tricine-SDS-PAGE
7楼2011-07-18 10:25:21
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skynoline

铜虫 (初入文坛)


silicare(金币+1): 谢谢参与 2011-07-18 12:18:37
胶的浓度主要是和蛋白质的分子量有关,你的蛋白质是18KDa-19KDa,我觉得可以用12-15%都行,要想分开很明显的话我觉得可能就是你的电泳条件了。跑的好的话分开的应该就很明显了。
8楼2011-07-18 12:00:06
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迷你骑士

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 王有朝 at 2011-06-11 14:49:19
谢谢您的回复,三层胶我用过,效果不是很好。我的蛋白分子量在18-19KD之间……不知道还有什么别的方法……

我是穿越时空的求助者,想请问你结果怎么样啊,这个问题最后是怎么解决的啊?12%SDS-PAGE就可以了么?
9楼2015-12-09 22:00:11
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