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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » SDS-PAGE时分子量差别小于1KD的蛋白质条带，用什么胶才能分开？
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王有朝

新虫 (小有名气)

[求助] SDS-PAGE时分子量差别小于1KD的蛋白质条带，用什么胶才能分开？

谢谢各位^
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1楼 2011-06-08 14:34:18
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thinkingers

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2): 鼓励应助 2011-06-08 20:27:30
silicare(EPI+1): 2011-07-18 12:18:01
不知道你本身的蛋白质大不大，如果不大，可以尝试下小分子蛋白电泳，有3层胶：浓缩胶、夹层胶、分离胶，Marker最低分子量为3313Da，然后是5856Da，最大是20100Da。
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2楼2011-06-08 17:24:08
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王有朝

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 王有朝 at 2011-06-08 14:34:18:
谢谢各位^

谢谢您的回复，三层胶我用过，效果不是很好。我的蛋白分子量在18-19KD之间……不知道还有什么别的方法……
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3楼2011-06-11 14:49:19
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黄大牛

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

王有朝(金币+3): 谢谢 2011-07-03 20:48:16
我看见别的组老师跑的15KD和17KD的蛋白用的是12%的分离胶，效果挺好
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朝为田舍郎，暮登天子堂。将相本无种，男儿当自强。
4楼2011-06-21 16:53:03
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wuzuobin125

铜虫 (小有名气)
跟班学习了，，
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5楼2011-06-21 21:15:07
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子曰包子好吃

银虫 (小有名气)
用12%的胶就行了，分的很开
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6楼2011-07-18 08:19:36
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张力民1598

铜虫 (小有名气)
★
silicare(金币+1): 谢谢参与 2011-07-18 12:18:26
Tricine-SDS-PAGE
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7楼2011-07-18 10:25:21
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skynoline

铜虫 (初入文坛)
★
silicare(金币+1): 谢谢参与 2011-07-18 12:18:37
胶的浓度主要是和蛋白质的分子量有关，你的蛋白质是18KDa-19KDa，我觉得可以用12-15%都行，要想分开很明显的话我觉得可能就是你的电泳条件了。跑的好的话分开的应该就很明显了。
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8楼2011-07-18 12:00:06
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迷你骑士

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 王有朝 at 2011-06-11 14:49:19
谢谢您的回复，三层胶我用过，效果不是很好。我的蛋白分子量在18-19KD之间……不知道还有什么别的方法……

我是穿越时空的求助者，想请问你结果怎么样啊，这个问题最后是怎么解决的啊？12%SDS-PAGE就可以了么？
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9楼2015-12-09 22:00:11
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