| 查看: 1869 | 回复: 4 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
跑胶时没有将Marker的所有条带跑出，蛋白质的相对分子量如何确定
|
|||
|
进行SDS-丙烯酰胺凝胶电泳的实验过程中在使用8%的分离胶，Marker所跑出来的结果为第一张图，第二张图为Merker的说明书。 疑问1：请问各位，第一张图红色条带下面的那天蓝色条带所对应的相对分子量为多少？（是55KD还是其他的？） 疑问2：如何计算试验样品所跑出来的条带，是不是要测量每个条带之间的距离，然后用相对距离和Merker的条带之间的距离及已知相对分子量，进行换算？具体要怎么做呢？ 希望做个相关实验的同学、老师告诉我一下，非常感谢!  跑胶出来的Marker  Marker的说明书 |
回复此楼» 猜你喜欢
磺酰氟产物，毕不了业了！
已经有4人回复
-
论文终于录用啦！满足毕业条件了
已经有16人回复
-
求个博导看看
已经有19人回复
-
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- Tricine胶应该怎么跑？
已经有13人回复
- 跑胶跑出来老是有拖尾，怎么回事？
已经有10人回复
- 关于蛋白质的跑胶
已经有17人回复
- 怎么根据SDS-PAGE图估算蛋白浓度 求指导
已经有8人回复
- 我的蛋白跑胶图没什么条带 求助大神帮忙
已经有9人回复
- 做电泳时蛋白条带出不来？
已经有19人回复
- 细菌总DNA提取条带诡异
已经有7人回复
- 超低分子量SDS-PAGE
已经有14人回复
- sds-page跑胶问题
已经有8人回复
- 求教一个关于SDS-PAGE电泳的问题（电泳条带的重影以及marker最后一条带跑不出来）
已经有5人回复
- western 中，目的蛋白没有，但是Marker 暴出来了，什么原因啊
已经有16人回复
- SDS-PAGE凝胶电泳求教
已经有14人回复
- 我的胶出什么问题了，marker怎么少了三条带啊
已经有35人回复
- SDS-PAGE 蛋白胶跑胶问题
已经有27人回复
- PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？
已经有24人回复
- 这是我的page胶的图，有些奇怪，请大家给点意见，分析下，怎么会跑成这样
已经有11人回复
- 跑胶
已经有6人回复
- SDS-PAGE时分子量差别小于1KD的蛋白质条带，用什么胶才能分开？
已经有8人回复
- 【求助/交流】蛋白样品加热煮过和不煮，SDS-PAGE结果差异显著，这是为何？
已经有20人回复
- 【求助/交流】蛋白Maker的条带问题
已经有3人回复
- 【求助/交流】SDS-PAGE测定蛋白分子量
已经有6人回复
- 【求助/交流】蛋白跑胶两条带
已经有5人回复
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - BioEPI: 73
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19309.6
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6570
- 在线: 2768.4小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
5楼2013-09-17 16:14:19
hl16010921
木虫 (正式写手)
- BioEPI: 7
- 应助: 100 (初中生)
- 金币: 2218.4
- 红花: 8
- 帖子: 343
- 在线: 285.2小时
- 虫号: 2514830
- 注册: 2013-06-20
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
2楼2013-09-17 10:42:44
3楼2013-09-17 10:50:16
4楼2013-09-17 11:15:20