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折磨了一个月的测序-重叠峰问题!
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我最近的实验是根据别人文献报道的引物,P四株细菌中可能存在的一个基因。经过摸索退火温度,我已经可以P出单一条带,然后我就把PCR产物直接拿去测序,均显示重叠峰严重,结果为杂合,比对的基因相似也很低。然后我又做了一次重复,条带很单一,很亮,又直接拿去测序,结果相同。 所以这周我选择克隆测序,回收片段,连接载体进行转化,挑阳性克隆培养,在将菌液拿去测序前,我也用引物进行了阳性克隆鉴定,结果条带仍旧很单一。 但是今天的测序结果出来后显示,所有结果均为非单一克隆,其测序的套峰仍旧很严重! 现在我很迷茫,不知道这是为什么,心情也很沮丧,还请大家多多帮助! |
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yimingwang
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