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[交流]
SYBR 荧光定量PCR 阴性对照问题
反应条件:
98℃ 2min
40循环
98℃ 30s
53.6℃ 30s
72℃ 30s
72℃ 7min
反应体系:
MightAmp mix (takara ) 10μL
引物(2μM) 1μL
引物(2μM) 1μL
模板 2μL
水 6μL
20μL体系
问题:
1.前辈们看看 我这个图,无模板对照和阴性对照都出现扩增是不是不行啊?怎么去除呢?引物浓度调节我试过了,降低引物浓度是,阴性对照也会随之消失,但是却应先检出限。 将循环数减少至30个循环,阴性扩增会消失,但是不知道可不可性,同时还是影响检出限。 我在考虑增大退火温度是否可行呢?
求大家指点。郁闷啊 ~~~ 小弟刚入手。
图标说明结果说明:
孔 荧光基团 样本类型 Cq 解链温度 1
A01-Ch5 SYBR 阳性对照 13.04 80.19
A02-Ch5 SYBR 阳性对照 13.17 80.13
A03-Ch5 SYBR 阳性对照 12.92 79.97
A04-Ch5 SYBR 阳性对照 17.81 80
C03-Ch5 SYBR 阳性对照 18.05 80.01
C01-Ch5 SYBR 无模板对照 32.32 80.17
C02-Ch5 SYBR 无模板对照 32.37 80.04
C05-Ch5 SYBR 阴性对照 32.68 79.93
C06-Ch5 SYBR 阴性对照 33.09 79.86
![SYBR 荧光定量PCR 阴性对照问题]()
1.png
![SYBR 荧光定量PCR 阴性对照问题-1]()
2.png |
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