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大脸猫猫喵

金虫 (初入文坛)

[求助] NdeI,BamHI双酶切

我用NedI和BamHI双酶切我的目的片段然后和28a连接。试着改变了多次酶切酶连条件,但一直都转化不出来。28a切完后跑电泳与质粒比较应该是切开的。现在不知道问题到底是出在哪里了。求各位帮忙分析一下,可能的原因以及解决的方案吧~谢谢~~感激不尽!
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gyesang

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【答案】应助回帖


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大脸猫猫喵: 金币+1, 有帮助, 这个都是做过的,都是没有问题的~ 2013-08-14 18:25:09
有没有做阳性对照(转pET28a空载体)来排除你平板抗性没用错和感受态细胞良好
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2013-08-14 18:06:44
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