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有关嗜热蛋白纯化的问题
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各位虫友：我现在在做蛋白纯化。 先介绍一下我的蛋白:我做的蛋白是一种嗜热蛋白，在100℃下还能保持很好的活性。所以就想通过煮蛋白的方式，使杂蛋白变性沉淀下去，而上清中只保留 我自己的目标蛋白。但是现在我不管怎么煮在距离目标蛋白很近的位置总有杂蛋白存在，怎么煮都煮不干净。我的宿主菌是大肠杆菌（rossetta），按说大肠杆菌是不会有嗜热的蛋白存在的，怎么会除不干净呢？有用过这种纯化蛋白的虫友 们能否借鉴一些纯化经验啊！小虫将不甚感激！ 下面附纯化蛋白电泳图一张：  纯化蛋白.jpg |
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克隆大虾
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4楼2013-07-28 22:42:16
cicelyzh
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【答案】应助回帖
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hraikeyan(myprayer代发): 金币+1, 鼓励应助，热心的顾问分子生物期待更多精彩 2013-07-27 23:58:50
hraikeyan: 金币+3, ★★★很有帮助, 我的蛋白上没有标签，因为它是嗜热的想着煮一下就纯化干净了，所以没有加标签。我之前也跑过空大肠的，空大肠也是有这条条带的。 2013-07-28 09:14:53
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hraikeyan: 金币+3, ★★★很有帮助, 我的蛋白上没有标签，因为它是嗜热的想着煮一下就纯化干净了，所以没有加标签。我之前也跑过空大肠的，空大肠也是有这条条带的。 2013-07-28 09:14:53
| 确定下面的小带一定是杂蛋白吗？某些蛋白在SDS-PAGE上会跑出这样的带来，可能是蛋白有结合辅因或者有修饰造成迁移率不同。你的重组蛋白上有带标签吧，你可以做一下western检查是否两条带都是目的蛋白。 |
2楼2013-07-27 23:25:13
cicelyzh
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