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请教内切酶的不同U是什么意思?酶切时对用量有什么影响?
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飞鸟and唐山
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请教内切酶的不同U是什么意思?酶切时对用量有什么影响?
分子新手请教
我刚从上海生工定的两个酶,XhoI和BglII。它俩的包装规格分别是2000U和500U,不知道这对酶切时的用量是什么?
能说下双酶切的话具体加多少吗?我看我们实验室用的都是20uL的体系。
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1楼
2013-07-10 18:49:17
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2013-07-11 09:49:52
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6楼
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Originally posted by
飞鸟and唐山
at 2013-07-11 08:59:59
我不知道要切多少ug怎么办啊?师兄说提出来的质粒直接用,他用的是10uL,加1uL的酶。我问他浓度他也不知道啊。...
其实不用计较那么多,如果没有测定核酸浓度的仪器,很难知道样品质粒有多少ug。只要酶没有星号活性,选用两种酶活性相当的一种buffer(说明书里有的),按照你的你师兄的体系2-3h 完全OK啦!
10ul 体系加1ul 酶是很多的啦,我一般在25ul 体系加1ul 酶都切很好的。
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7楼
2013-07-11 09:32:32
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飞鸟and唐山(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。期待你的精彩和更详细的解答。
2013-07-10 20:35:51
这个单位是总量,你需要看看每ul的U是多少。我做实验的话一般双酶切切3ug的质粒的话会加1.5ul的酶。酶切时间的话,你要查一下这两个酶在buffer里的活性。
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2013-07-10 19:16:21
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2013-07-12 01:41:00
U是酶活单位,具体看产品说明的定义。
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为什么
3楼
2013-07-10 21:44:09
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2013-07-11 09:49:41
gyesang: 金币+2, 鼓励应助!解决楼主问题
2013-07-12 01:41:30
U是酶活力单位,指在37°C作用1小时完全切割1μg λ DNA的酶量为1U。包装规格说的是酶的总活力,你还要看酶的浓度为多少U/μl。20μl酶切体系一般切质粒/DNA1μg,加10U切1-3小时。
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2013-07-11 07:16:38
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2013-07-12 01:52:33
楼上说的是对的。
你可以按照你所用的DNA量去计算你要用的酶的量,不过不要过量,否则可能会出现一些副作用,例如星号活性等等。同时注意你的酶所使用的buffer。
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2013-07-11 08:36:26
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4楼
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Originally posted by
cicelyzh
at 2013-07-11 07:16:38
U是酶活力单位,指在37°C作用1小时完全切割1μg λ DNA的酶量为1U。包装规格说的是酶的总活力,你还要看酶的浓度为多少U/μl。20μl酶切体系一般切质粒/DNA1μg,加10U切1-3小时。
我不知道要切多少ug怎么办啊?师兄说提出来的质粒直接用,他用的是10uL,加1uL的酶。我问他浓度他也不知道啊。
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酶切时间根据酶的效率来说的,有快速酶切的;一般酶切体系质粒浓度50ng/μl,酶切可以比说明书上稍微长一点,但不可过长,不然会出现糊状现象。
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2013-07-11 09:52:59
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7楼
:
Originally posted by
xbl3688
at 2013-07-11 09:32:32
其实不用计较那么多,如果没有测定核酸浓度的仪器,很难知道样品质粒有多少ug。只要酶没有星号活性,选用两种酶活性相当的一种buffer(说明书里有的),按照你的你师兄的体系2-3h 完全OK啦!
10ul 体系加1ul 酶是 ...
您好,我想再问下那个酶切时间是怎么定的?我看有人多鉴定2-3小时,用来连接的话过夜。为什么不一样呢?还有时间过长会有什么副作用吗,会产生型号活力吗?
多谢指教!
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2013-07-11 09:53:41
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Originally posted by
yb19841014
at 2013-07-10 19:16:21
这个单位是总量,你需要看看每ul的U是多少。我做实验的话一般双酶切切3ug的质粒的话会加1.5ul的酶。酶切时间的话,你要查一下这两个酶在buffer里的活性。
您好,请问酶切时间的话具体要怎么确定啊?我查的推荐buffer里,两个酶一个是百分之100,一个是50-100,时间的话应该是多少呢?
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