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质粒双酶切BSA怎么加？
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| 各位同学，我做的是双酶切，用NcoⅠ和XhoⅠ俩个酶，用的BUFFER写的是1×K+BSA，请问一下这个酶切体体系是什么啊？BSA加多少量啊？比如我总体系想切5μL！请同学们帮忙知道下！以前没加BSA的酶切体系如下：质粒3uL，水：1uL，buffer：0.5uL，酶各0.25uL！ |
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4楼2013-04-07 15:00:03
shangrila911
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2楼2013-04-07 13:40:30
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【答案】应助回帖
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做双酶切的话 要先确定两种酶的环境是不是一样 一般如果不一样的话 就要看单买来的酶的说明书了 每次买来的酶都会相应的将所需要的缓冲液及其别的所需东西一并在内 自己只需要看所提供的体系自行设计就好 因为一般的酶的含量都是及其少的但是缓冲液及其别的东西很多 一般实验室会遇见总是酶不见了 其他的都东西却很多 所以如果有师姐师兄的话 建议问一下 如果没有就去自己买酶或者咨询一下买的公司 看看买来是都包括什么成分 |
5楼2013-04-07 16:06:17
