应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 质粒双酶切BSA怎么加？
21/1返回列表
查看: 8117  |  回复: 15
查看全部回帖@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

小虫子MM

铜虫 (初入文坛)

[求助] 质粒双酶切BSA怎么加？

各位同学，我做的是双酶切，用NcoⅠ和XhoⅠ俩个酶，用的BUFFER写的是1×K+BSA，请问一下这个酶切体体系是什么啊？BSA加多少量啊？比如我总体系想切5μL！请同学们帮忙知道下！以前没加BSA的酶切体系如下：质粒3uL，水：1uL，buffer：0.5uL，酶各0.25uL！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2013-04-07 12:58:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bioyujun

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
8楼: Originally posted by wanglei512 at 2013-04-08 08:44:48
NcoⅠ         0.5   UL      
XhoⅠ         0.5   UL
buffer K        2    UL
BSA             2    UL
DNA            <1ug
水              补至20ul
这是TAKARA的酶切

正解，我就这么做没问题

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下(1人) 回复此楼
14楼2013-04-10 07:51:20
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 小虫子MM 的主题更新
21/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭