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求助各位大神--关于PCR的问题
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最近设计了一对引物扩增一段序列，用质粒做的模板，目的条带3000bp左右，扩增条件：95 5min;35循环（95 30s--60 30s---72 1min）; 72 7min . 第一次扩增用“r Taq酶”，结果是图1，稀释100倍的扩增成功，稀释1000倍的只有一个扩出来，但都含有其他的杂带。第二次扩增用“r Taq酶和exTaq酶”同时扩增，模板添加量分别是1微升（图2）和2微升（图3），结果1微升的扩增条带比2微升的要亮，另外，exTaq酶不但没有扩增出来目的条带（仅仅在稀释1000倍的1微升中有一个）反而杂条带扩增比较亮，这是什么原因呢？ 求各位大神指导~~~~  1.jpg  2.jpg  3.jpg |
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