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gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-02 02:16:40
你可以试试直接点膜,然后加酶标链霉亲和素,检测一下,有些黑心公司会把酶标的二抗或亲和素稀释后再卖的!
2楼2013-03-29 08:44:25
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3楼2013-03-29 08:59:23
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3楼: Originally posted by lily7a26 at 2013-03-29 08:59:23
意思是直接把探针点膜上,然后加酶标链酶亲和素反应一会儿就用化学发光显色剂显色曝光?那需要洗不呢?...

是直接点探针,其余操作跟你转膜后的操作完全相同,不知道你做没做过斑点杂交,跟这个是一样的,你可以看看相关资料。
4楼2013-03-29 09:59:00
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3楼: Originally posted by lily7a26 at 2013-03-29 08:59:23
意思是直接把探针点膜上,然后加酶标链酶亲和素反应一会儿就用化学发光显色剂显色曝光?那需要洗不呢?...

哦,对了,你的生物素是标在探针上的吧?
5楼2013-03-29 10:00:43
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6楼2013-03-29 10:58:12
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6楼: Originally posted by lily7a26 at 2013-03-29 10:58:12
就是生物素标记的,我还有一个疑问,就是每次电用完我就把胶的溴酚蓝下面1cm一下的胶切来丢了然后转膜的,会不会是这样就把自由探针给丢掉了呢?我用的是4%的胶....

这要看你探针的大小了,要是比溴酚蓝跑的快的话是会被你切掉的。
7楼2013-03-29 12:28:46
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8楼2013-03-29 16:05:57
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8楼: Originally posted by lily7a26 at 2013-03-29 16:05:57
我的那个就是19bp的探针,应该算是比较小了吧...

是比较小啊,还是4%的胶,有可能跑出去啊!
9楼2013-03-29 19:42:04
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10楼2013-03-29 22:17:52
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