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无为书生

铁虫 (小有名气)


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6楼: Originally posted by lily7a26 at 2013-03-29 10:58:12
就是生物素标记的,我还有一个疑问,就是每次电用完我就把胶的溴酚蓝下面1cm一下的胶切来丢了然后转膜的,会不会是这样就把自由探针给丢掉了呢?我用的是4%的胶....

这要看你探针的大小了,要是比溴酚蓝跑的快的话是会被你切掉的。
7楼2013-03-29 12:28:46
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无为书生

铁虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-02 02:16:40
你可以试试直接点膜,然后加酶标链霉亲和素,检测一下,有些黑心公司会把酶标的二抗或亲和素稀释后再卖的!
2楼2013-03-29 08:44:25
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匿名

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3楼2013-03-29 08:59:23
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无为书生

铁虫 (小有名气)

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-02 02:16:53
引用回帖:
3楼: Originally posted by lily7a26 at 2013-03-29 08:59:23
意思是直接把探针点膜上,然后加酶标链酶亲和素反应一会儿就用化学发光显色剂显色曝光?那需要洗不呢?...

是直接点探针,其余操作跟你转膜后的操作完全相同,不知道你做没做过斑点杂交,跟这个是一样的,你可以看看相关资料。
4楼2013-03-29 09:59:00
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