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汕头大学海洋科学接受调剂
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1楼 2013-03-28 21:08:34
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gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-02 02:16:40
你可以试试直接点膜，然后加酶标链霉亲和素，检测一下，有些黑心公司会把酶标的二抗或亲和素稀释后再卖的！
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2楼2013-03-29 08:44:25
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3楼2013-03-29 08:59:23
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3楼: Originally posted by lily7a26 at 2013-03-29 08:59:23
意思是直接把探针点膜上，然后加酶标链酶亲和素反应一会儿就用化学发光显色剂显色曝光？那需要洗不呢？...

是直接点探针，其余操作跟你转膜后的操作完全相同，不知道你做没做过斑点杂交，跟这个是一样的，你可以看看相关资料。
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4楼2013-03-29 09:59:00
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3楼: Originally posted by lily7a26 at 2013-03-29 08:59:23
意思是直接把探针点膜上，然后加酶标链酶亲和素反应一会儿就用化学发光显色剂显色曝光？那需要洗不呢？...

哦，对了，你的生物素是标在探针上的吧？
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5楼2013-03-29 10:00:43
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6楼2013-03-29 10:58:12
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6楼: Originally posted by lily7a26 at 2013-03-29 10:58:12
就是生物素标记的，我还有一个疑问，就是每次电用完我就把胶的溴酚蓝下面1cm一下的胶切来丢了然后转膜的，会不会是这样就把自由探针给丢掉了呢？我用的是4%的胶....

这要看你探针的大小了，要是比溴酚蓝跑的快的话是会被你切掉的。
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7楼2013-03-29 12:28:46
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8楼2013-03-29 16:05:57
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8楼: Originally posted by lily7a26 at 2013-03-29 16:05:57
我的那个就是19bp的探针，应该算是比较小了吧...

是比较小啊，还是4%的胶，有可能跑出去啊！
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9楼2013-03-29 19:42:04
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