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连接转化假阳性
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today521328
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连接转化假阳性
连接转化出现假阳性怎么办啊
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2013-01-22 17:25:25
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userhung
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today521328(金币+1): 谢谢参与
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2013-01-22 18:14:01
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杰-米尼
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today521328(金币+1): 谢谢参与
出现假阳性是正常的现象啊 只要有正确的就可以了
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3楼
2013-01-22 21:40:47
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studentg
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today521328(金币+1): 谢谢参与
重新做啊,呵呵。
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4楼
2013-01-23 04:27:29
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5楼
2013-01-23 08:14:03
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2013-01-23 16:04:25
做好对照,阴性对照,阳性对照载体片段不加连接酶,
另外有相对高通量的鉴定方法:挑单菌落至1.5EP管中,摇菌过夜,取80ul样品,加入80ul酚氯仿或裂解液,20ul水,20ulDNA loading buffer,涡旋震荡20s,离心取上清,跑胶。将阳性菌接小瓶即可。
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6楼
2013-01-23 09:38:12
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