| 查看: 18063 | 回复: 37 | ||||||||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||||||||||
[交流]
生产现场检查三批 工艺验证三批 报产三批
|
||||||||||||||
|
新手遇到几个问题，向各位前辈请教一下： 1、仿制药注册直接报生产，中试3批，验证3批，现场核查3批，一共需要做9批对吧？重庆CTD格式研讨班一位老师讲的名词解释中“注册批：在申报注册前连续生产的三批样品”，加上这3批的话一共需要做12批还是这3批就是指现场核查抽样的3批？ 2、中试3批是要在符合GMP的中试车间中进行？ 中试规模是大生产规模的十分之一？制剂处方量的10倍以上？固体口服制剂10万片？这3个说法应该是哪一个？ 3、关于报产的工艺验证3批，报产3批，和动态现场检查3批 这几个概念我是真的弄糊涂了 有的法规文件上说工艺验证3批和动态现场检查3批可以合二为一，就是说只要三批就可以了，但是在研讨班讲义上又有CDE的老师说必须经过工艺验证才能通过现场检查。这个真是很矛盾啊 请教各位请不吝赐教！！特别是对于第三个问题 困扰了我很久了。谢谢了！！可以额外加币币 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 药物合成 | New Drug Research and Development | 医药研发基础知识 | 人生 |
| 新药研发注册申报 | 专利文献查询网址 | 工作之余 | 资料学习 |
| 小故事 | 工艺核查 | 仿药研发 |
» 猜你喜欢
博士研究生招生
已经有0人回复
-
药理学、临床药学方向 调剂
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有171人回复
-
考研调剂：国家蛋白质科学中心（国家重点实验室）和安徽医科大学基础医学院联培
已经有4人回复
-
华南理工大学 基础医学学硕和临床医学学硕调剂
已经有11人回复
-
北京协和医学院杰青课题组招聘科研助理
已经有0人回复
-
北京协和医学院杰青课题组招聘科研助理
已经有0人回复
-
求助中国药典1995年版、二部
已经有0人回复
-
北京协和医学院杰青课题组招聘科研助理
已经有0人回复
-
求助https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2535777123 全文
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 原料药工艺验证参数选择
已经有11人回复
- 关于申报生产仿制药稳定性试验问题
已经有8人回复
- 中药新药研发中试三批要求
已经有12人回复
- 原料药工艺验证的批量怎么确定？有什么法规支持？
已经有4人回复
- 请教：原料药大生产批量范围是怎么计算的？
已经有7人回复
- 仿制药，有没必要再CTD中，附加工艺规程以及成品质量标准之类的。
已经有5人回复
- 持续稳定性考察中加速实验室什么时候做？？
已经有8人回复
- 药物生产检查问题
已经有2人回复
- 关于新品工艺验证方案的问题.
已经有9人回复
- 关于工艺验证的问题：报产前是否确定要提交工艺验证数据？？
已经有13人回复
- 请教：关于小试三批
已经有16人回复
- 想做工艺验证，又不知该验证哪些东西
已经有5人回复
- 仿制药原料现场核查时生产用的原料能否用于制剂现场核查用？这样时间是不是合理？
已经有13人回复
- 几个名词解释问题
已经有5人回复
- 化药3+6的注册申报及现场核查
已经有8人回复
- 关键原辅料的分析方法验证
已经有5人回复
- 药品注册现场检查流程
已经有8人回复
- 工艺验证报告可以下载到吗？
已经有3人回复
- 如何工艺验证中批量的确定
已经有5人回复
- 合成或制剂小试样品全检验的依据的疑问
已经有6人回复
- 关于报临床和报产样品产地的问题
已经有4人回复
- 制药工艺验证实施手册-2012（文字可复制版）
已经有382人回复
- 3类和6类药申报后的现场动态时间
已经有14人回复
- 【求助】化药5类报临床时就按照生产制备三批稳定性样品，报产时可否不再制备样品？
已经有6人回复
- 药品动态核查后，还没有生产批文的三批工艺验证能在市场上销售吗？
已经有14人回复
- 新药申报省局现场核查与抽样问题
已经有8人回复
- CTD关于工艺验证
已经有18人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
诚征女友，坐标江西
+2/186
-
武汉女征男
+2/168
-
胆酸锂 （Lithium cholate）
+1/87
-
主流离心机品牌横评
+1/87
-
中国科学院空天院精密干涉测量团队 精密机械结构工程师招聘启事
+1/84
-
北京信息科技大学机电工程学院硕士研究生招生线上宣讲会——8月16日
+1/82
-
别研究filecode了，祝都有一个好结果：）
+2/48
-
西安交通大学杜宝吉课题组招收申请考核制博士生
+2/36
-
天津大学环境学院童银栋教授招收博士后（生源要素循环/温室效应/新污染物方向）
+1/30
-
请问谁有2025最新影响因子Excel表？金币求助！
+1/27
-
中国科学院生态环境研究中心环境工程相关方向招收保送硕士和联合培养博士和硕士研究生
+1/14
-
浙江大学医学院附属第一医院招聘科研助理
+1/11
-
27级博士生 + 福州大学 + 经管学院 + 管理科学与工程（见贴则有指标）
+1/10
-
中国科学院生物物理研究所田勇课题组招聘联合培养生
+1/5
-
北理工集成电路杰青团队 | 诚招科助理
+1/4
-
UTS 招收2027年入学博士生
+1/4
-
国家级人才团队诚聘生物信息相关专业的科研助理
+1/3
-
中国科学技术大学环境学院招聘招生
+1/2
-
中科院理化所热声热机团队招聘电气工程专业(电机方向)博士后/特别研究助理
+1/2
-
北京理工大学-集成电路与电子学院杰青团队-招博士后
+1/1
31楼2015-07-24 13:49:05
2楼2012-09-10 21:53:04
3楼2012-09-11 07:59:04
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
mengdragon: 金币+3, 谢谢！！！ 2012-09-11 08:45:10
痴夷子皮: 金币+3, 应助指数+1, 谢谢交流，欢迎常来哦。 2012-09-11 13:33:27
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
mengdragon: 金币+3, 谢谢！！！ 2012-09-11 08:45:10
痴夷子皮: 金币+3, 应助指数+1, 谢谢交流，欢迎常来哦。 2012-09-11 13:33:27
| 1.中试三批，也是属于小试研究至放大的工艺技术转变，是在小试基础上验证你实验参数的稳定性及放大的可行性，是属研究的范畴，不做为核查之中的样品；中试所做的样品提供给制剂做样品及分析检验研究用，但专家核查时，还是会看你中试所做样品的去向的。2.中试三批没必要再GMP的中试车间进行，只要你所用的设备跟你即将在GMP车间生产用的设备一致性就可以了，如果有GMP条件的中试车间最好。中试规模应该是你即将在今后大生产的批量。在中试研究过程中，可以逐步将用量放大即可。而生产用量是根据制剂规模用量而定。3.对于第三点，CDE老师说的是对的，现在必须要有工艺验证，必须有相应的文件，产品，产品的分析检验，相关的制剂用量的去向，原辅料的详情等情况都必须要有，所以不能偷懒，必须把工艺研究透彻，才能在大生产中做到顺顺利利！ |
4楼2012-09-11 08:33:45
