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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lpsyz007

新虫 (小有名气)

[求助] PCR反应体系求助

本科菜鸟PCR个人用的的是20(单位微升)的体系大概是BUFFER 2.0 dNTPs 0.4 Tap 0.4 正反引物 2 模板DNA 1.2 水 14.这是我用的 最后老师说这个体系做不出,我看了一下老师的体系BUFFER 2.0 dNTPs 0.3 Tap 0.5 正反引物 2 模板DNA 2 水 13.2.求高手给个解释啊!!!!!我的体系是什么问题???
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eargle

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-07-16 13:54:11
你的PCR体系DNA还是要加到2ul,你在配你的PCR反应体系时,不要光看别人的体系,还要看他加那些材料的浓度是多少,不能盲目照搬。
你若用20ul的反应体积,BUFFER(加Mg) 2.5  dNTPs 0.5  Tap 0.4 正反引物 各1  模板DNA 2 水 12.6.  可以试一下
一般PCR反应用25ui的比较多些,也有用50ul的。
结识每个虫友,将是我的又一大荣幸!
2楼2012-07-16 12:33:41
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lpsyz007

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by eargle at 2012-07-16 12:33:41
你的PCR体系DNA还是要加到2ul,你在配你的PCR反应体系时,不要光看别人的体系,还要看他加那些材料的浓度是多少,不能盲目照搬。
你若用20ul的反应体积,BUFFER(加Mg) 2.5  dNTPs 0.5  Tap 0.4 正反引物 各1  模板 ...

dNTPs和Tap的量比如有什么比例之类的 还有就是正反引物和模板DNA要一样??这是为什么呢?
3楼2012-07-16 20:35:47
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84146922

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-18 13:48:00
购买的酶的公司网站应该有酶的说明书,不过个人觉得,模板还是加少点,之前试过模板加多,后来减少模板,杂带会明显减少,现在一直都是加20纳克/微升,这只是我的做法,希望对你有帮助。
4楼2012-07-17 07:27:51
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jl860822

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我感觉你的引物和模板都加的有点多,会影响你的实验结果
5楼2012-07-17 08:59:20
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reallpf

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励交流 2012-07-18 13:48:13
引用回帖:
3楼: Originally posted by lpsyz007 at 2012-07-16 20:35:47
dNTPs和Tap的量比如有什么比例之类的 还有就是正反引物和模板DNA要一样??这是为什么呢?...

引物并不是要和模版一样,这个只能说是你的体系刚好一样。另外2着也没有太多的关系,主要的是酶和dNTP够用就好,当然浓度也不能太大。PCR体系是要靠自己摸索的,而不是单纯的去做自己或别人(即使是老师)给的体系。
实验都是要靠自己去探索,不要过于的纠结别人的条件。根据自己的实验结果再交流讨论优化PCR体系和条件就好。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

6楼2012-07-17 09:12:15
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lpsyz007

新虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by reallpf at 2012-07-17 09:12:15
引物并不是要和模版一样,这个只能说是你的体系刚好一样。另外2着也没有太多的关系,主要的是酶和dNTP够用就好,当然浓度也不能太大。PCR体系是要靠自己摸索的,而不是单纯的去做自己或别人(即使是老师)给的体系 ...

谢谢
7楼2012-07-18 10:30:05
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renzhiq

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你们是什么学校,什么老师?给你个正确的体系:BUFFER 2.0,dNTPs 1.6(2.5 each),Taq 0.2(5U), 正反引物1(10uM), 模板DNA 0.5, 水 up to 20.
8楼2013-05-01 20:45:32
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dafeizizhu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
2楼: Originally posted by eargle at 2012-07-16 12:33:41
你的PCR体系DNA还是要加到2ul,你在配你的PCR反应体系时,不要光看别人的体系,还要看他加那些材料的浓度是多少,不能盲目照搬。
你若用20ul的反应体积,BUFFER(加Mg) 2.5  dNTPs 0.5  Tap 0.4 正反引物 各1  模板 ...

buffer必须按照规定稀释,我们使用的是25ul体系,模板50-150ng,正反引物各1,buffer2.5,dNTP0.5,taq 0.2(1个单位),剩下的用水补充到25ul
9楼2013-05-02 10:42:39
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nmhsd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

如果是国产试剂做不出来,建议把酶提高到推荐用量的2-3倍,如果还出不来,还试剂吧
10楼2013-05-02 11:07:06
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