版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(461)
>
导师招生
(43)
>
虫友互识
(28)
>
招聘信息布告栏
(9)
>
博后之家
(8)
>
硕博家园
(6)
>
考博
(6)
>
论文道贺祈福
(3)
>
考研
(3)
>
基金申请
(2)
>
外文书籍求助
(2)
>
教师之家
(2)
>
找工作
(2)
>
文献求助
(2)
>
公派出国
(2)
>
数理科学综合
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
PCR反应体系求助
5
1/1
返回列表
查看: 2142 | 回复: 10
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
lpsyz007
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 64.8
帖子: 74
在线: 17.1小时
虫号: 1529480
注册: 2011-12-08
[
求助
]
PCR反应体系求助
本科菜鸟PCR个人用的的是20(单位微升)的体系大概是BUFFER 2.0 dNTPs 0.4 Tap 0.4 正反引物 2 模板DNA 1.2 水 14.这是我用的 最后老师说这个体系做不出,我看了一下老师的体系BUFFER 2.0 dNTPs 0.3 Tap 0.5 正反引物 2 模板DNA 2 水 13.2.求高手给个解释啊!!!!!我的体系是什么问题???
回复此楼
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有112人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助PCR反应参数设置
已经有9人回复
求助,PCR的电泳结果出了未知问题
已经有11人回复
RT-PCR问题求助
已经有18人回复
【求助/交流】PCR后没有目的条带,有非特异性条带,求解决办法??
已经有20人回复
【求助/交流】重叠PCR问题
已经有12人回复
【求助/交流】PCR反应体系请教!
已经有13人回复
【求助/交流】PCR没有结果,希望高手指教
已经有29人回复
【求助/交流】pcr体系酶与反应体系分开
已经有6人回复
【求助/交流】PCR反应体系的配制
已经有11人回复
【求助/交流】PCR引物
已经有3人回复
【求助/交流】PCR加各种反应溶液时为什么要在冰浴环境中进行??
已经有11人回复
【求助/交流】求助!大家帮我看一下我的PCR体系有什么问题没?
已经有22人回复
1楼
2012-07-16 10:23:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jl860822
金虫
(正式写手)
MolEPI: 1
应助: 176
(高中生)
金币: 689.1
散金: 800
红花: 5
帖子: 617
在线: 79.1小时
虫号: 1863997
注册: 2012-06-19
性别: GG
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
我感觉你的引物和模板都加的有点多,会影响你的实验结果
赞
一下
回复此楼
高级回复
5楼
2012-07-17 08:59:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
eargle
银虫
(小有名气)
应助: 22
(小学生)
金币: 121
散金: 10
红花: 4
帖子: 221
在线: 85.8小时
虫号: 1879225
注册: 2012-07-05
性别: GG
专业: 中药鉴定
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助
2012-07-16 13:54:11
你的PCR体系DNA还是要加到2ul,你在配你的PCR反应体系时,不要光看别人的体系,还要看他加那些材料的浓度是多少,不能盲目照搬。
你若用20ul的反应体积,BUFFER(加Mg) 2.5 dNTPs 0.5 Tap 0.4 正反引物 各1 模板DNA 2 水 12.6. 可以试一下
一般PCR反应用25ui的比较多些,也有用50ul的。
赞
一下
回复此楼
结识每个虫友,将是我的又一大荣幸!
2楼
2012-07-16 12:33:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lpsyz007
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 64.8
帖子: 74
在线: 17.1小时
虫号: 1529480
注册: 2011-12-08
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
eargle
at 2012-07-16 12:33:41
你的PCR体系DNA还是要加到2ul,你在配你的PCR反应体系时,不要光看别人的体系,还要看他加那些材料的浓度是多少,不能盲目照搬。
你若用20ul的反应体积,BUFFER(加Mg) 2.5 dNTPs 0.5 Tap 0.4 正反引物 各1 模板 ...
dNTPs和Tap的量比如有什么比例之类的 还有就是正反引物和模板DNA要一样??这是为什么呢?
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-07-16 20:35:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
84146922
金虫
(小有名气)
MolEPI: 2
应助: 42
(小学生)
金币: 860.2
散金: 185
红花: 1
帖子: 245
在线: 114.5小时
虫号: 1888599
注册: 2012-07-11
性别: GG
专业: 微生物遗传育种学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流
2012-07-18 13:48:00
购买的酶的公司网站应该有酶的说明书,不过个人觉得,模板还是加少点,之前试过模板加多,后来减少模板,杂带会明显减少,现在一直都是加20纳克/微升,这只是我的做法,希望对你有帮助。
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-07-17 07:27:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定