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zjuwrx

银虫 (小有名气)

[交流] 双酶切,连接,转化问题 已有16人参与

最近做转化,结果很郁闷,跟各位交流一下

我用的载体是一个1300改造后的载体,别人给的,卡那抗性。自己的片段1500bp,是从另一个载体上酶切得到,两端的酶切位点分别是EcoR l 和 Hind lll ,1300载体也用EcoR l 和 Hind lll 酶切后,回收大片段,用Takara 的T4 连接酶 16°C 反应过夜;转化涂板。

现在问题来了,涂平板长的菌都是一片一片的,很难有单菌落。图中是我用了10微升的菌液涂卡那板,结果长成这个样子。我之前做转化从来没有碰到过这种情况,各位虫子有没有什么好的建议?此外,我挑出几个菌斑摇菌,加了卡那抗生素,抽质粒后,再进行双酶切,怎么都得不得2条带,也就是没有我的目的片段,实在是不明白了,连接不成功还能长这么多的菌?哪位高手分析下啊啊啊~

[ Last edited by zjuwrx on 2012-5-8 at 14:13 ]
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liaotiantian

铜虫 (小有名气)

★ ★
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amisking: 金币+1, 鼓励发帖交流问题。 2012-05-08 20:37:18
换新的感受态,换新的kan,加的时候培养基温度不要太高
5楼2012-05-08 18:39:13
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

检查下kan是否失效。
3楼2012-05-08 18:02:08
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xiazhiwuxie

银虫 (小有名气)


amisking: 金币+1, 鼓励发帖交流问题。 2012-05-08 20:37:13
强烈建议你换平板,不行的话换感受态
4楼2012-05-08 18:31:29
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wcwluwei

禁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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6楼2012-05-08 20:18:41
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