| 查看: 3777 | 回复: 1 | ||
[求助]
点突变pcr后跑琼脂糖凝胶电泳发现条带不对，请高手指点！！！
|
|
本人想把一个质粒（7.8kbp）中的一个氨基酸变成另一个氨基酸，因此有连续三个点要突变。 选择使用的方法是合成两个反向互补的包含突变位点的引物，GC%=60% Tm=86.8如下： F： CACAGTCTGGGGCATCGATCAGCTCCAGGCAAGAG R：CTCTTGCCTGGAGCTGATCGATGCCCCAGACTGTG 用Fermentas的Premix PrimeSTAR 进行PCR 98℃ 1min 1cycle；98℃ 10sec， 55℃ 5sec，72℃ 8min 24cycle；72℃ 10min 1cycle PCR后进行电泳 第一泳道为maker 第二泳道为不加引物做的PCR 最后一个泳道为模板质粒 中间的都是不同浓度的模板和引物做的PCR产物 可见PCR产物最亮的条带与模板质粒位置相差很大  将PCR产物用DpnI酶切后 模板切掉；再进行转化，发现LB平板上有两种克隆，一种是很大很亮的单克隆，但在它们旁边还有许多星星点点的小克隆 求助！求高手！请问这是怎么回事？ 出现什么问题了吗？ 之前实验室有人用相同方法做不同的质粒是可以成功的 |
回复此楼» 猜你喜欢
272分材料子求调剂
已经有47人回复
-
085404 293求调剂
已经有9人回复
-
一志愿新疆大学085401，314分
已经有4人回复
-
材料与化工300求调剂
已经有43人回复
-
290求调剂
已经有6人回复
-
求调剂，一志愿材料科学与工程985，365分，
已经有9人回复
-
山东高校教师考核超级无底线，员工过不下去啦
已经有9人回复
-
085410 273求调剂
已经有9人回复
-
297求调剂
已经有16人回复
-
291求调剂
已经有11人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR产物琼脂糖凝胶电泳检测，泳道很亮是什么原因？
已经有28人回复
- ＰＣＲ产物跑电泳，随着跑电泳时间的增加，，条带会下移，最后竟然消失了，怎么回事呀
已经有25人回复
- 为什么PCR之后的电泳会出现这样的条带？图片不太清楚，左边三条是内参
已经有9人回复
- 琼脂糖凝胶电泳：同一批样每次结果不一致，为什么?_?
已经有10人回复
- 电泳图中出现的杂带是什么原因
已经有10人回复
- 同样的PCR产物，琼脂糖凝胶电泳时而有带时而没带，但marker每次都清晰
已经有18人回复
- PCR后琼脂糖凝胶电泳条带不直
已经有14人回复
- 跑PCR，琼脂糖电泳没有条带出现
已经有14人回复
- 急！各位帮忙看看，PCR后跑的琼脂糖凝胶电泳图，条带不清晰原因是什么？
已经有16人回复
- 提取DNA后，PCR电泳无条带
已经有5人回复
- 琼脂糖凝胶电泳出现严重的拖带
已经有10人回复
- 请教基因载体跑琼脂糖凝胶电泳的结果无条带问题
已经有11人回复
- 琼脂糖凝胶电泳后发现目的条带偏大是什么原因
已经有6人回复
- 琼脂糖凝胶电泳跑成这样是什么原因？
已经有11人回复
- 琼脂糖凝胶电泳时，只有泳道两边发亮，中间没有条带
已经有9人回复
- 琼脂糖凝胶电泳
已经有20人回复
- 琼脂糖凝胶电泳结果
已经有6人回复
- 琼脂糖凝胶电泳，跑的条带有点难看
已经有15人回复
- PCR后电泳条带异常
已经有10人回复
- PCR后凝胶电泳条带时有时无是怎么回事？
已经有5人回复
- 【求助/交流】急！！！琼脂糖凝胶电泳的问题，跑不出条带了！！
已经有8人回复
- 【求助/交流】提取基因组DNA后琼脂糖凝胶电泳显示拖尾
已经有12人回复
- 【求助/交流】pcr结果电泳条带很淡
已经有14人回复
- 【求助/交流】PCR后电泳出现两条带是怎么回事？
已经有10人回复
- 【求助/交流】琼脂糖电泳条带不亮的原因
已经有16人回复
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
| 你好，我也是做突变的，用的酶也是prime STAR酶，你跑胶的质粒是超螺旋的，而pcr产物是线性的，这个不好对照。按照这个酶推荐的程序，我会这样设计：98℃ 3min 1cycle；98℃ 10sec， 60-68℃10sec，72℃ 8min 30cycles；72℃ 10min 1cycle，引物设计的话你们实验室也做了估计不会错的，有经验了嘛，针对这个“将PCR产物用DpnI酶切后 模板切掉；再进行转化，发现LB平板上有两种克隆，一种是很大很亮的单克隆，但在它们旁边还有许多星星点点的小克隆”，首先消化一定要完全，不然原始质粒会影响实验结果，还有就是转化后培养时间是不是超过16小时，这样会长出卫星菌落。如果长出来的菌很大很大喝以前转化不同的话估计就是感受态染菌了。 |
2楼2012-02-18 21:20:06
