应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】连接转化
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
101/1返回列表
查看: 1749  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看

475502411

铜虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】连接转化 已有8人参与

我最近做原核表达，但是目的片段和质粒都双酶切后连接不成功，不知道是什么问题，请各位赐教！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

有用的收藏 蛋白表达纯化鉴定精华

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
可以朝九晚五，也能浪迹天涯
1楼 2011-04-12 22:06:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
西瓜(金币+2, EPI+1): 分析得很全面了，赞！ 2011-04-12 23:53:46
1：质粒酶切的是否彻底，还有基因呢？如果酶切的不够彻底的话，肯定影响连接效率了；
2：你连接体系的设计，如果基因和质粒的量不合适，也会影响连接效率滴；
3：连接时间呢？
4：筛选过程，你可以先进行PCR验证，然后提取质粒酶切进行验证。

总之这个连接转化是分子生物学最基础的技术了，一定得扎实了，这样对于后期实验有很大帮助。
祝好运！
赞一下(2人) 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
2楼2011-04-12 22:23:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaohq1209

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
西瓜(金币+3): 个人也觉得双酶切出问题可能性比较大 2011-04-12 23:54:35
引用回帖:
Originally posted by 475502411 at 2011-04-12 22:06:01:
我最近做原核表达，但是目的片段和质粒都双酶切后连接不成功，不知道是什么问题，请各位赐教！

双酶切有问题~

见帖子http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3062980
赞一下(2人) 回复此楼
我有一个梦想，我梦想有一天，我们的人民可以根据自己的意愿与消费能力，居住在自己愿意居住的地方。
3楼2011-04-12 22:23:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoyu1014126

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
西瓜(金币+3): 鼓励交流 2011-04-14 11:53:44
1.酶连16℃过夜
2.酶连体系10ul比较好，常规是小体积酶连，大体积酶切
3.双酶切可以分两步单酶切完成，第一次用便宜的酶切后回收在切第二个
4.酶连体系的目的片段和质粒摩尔比要控制好（1:3~1:10），有条件的话核酸定量仪测定要浓度，也可以做几个梯度比例
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-04-13 12:23:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

空谷幽风

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
西瓜(金币+3): 感谢分享 2011-04-14 11:54:42
引用回帖:
Originally posted by 475502411 at 2011-04-12 22:06:01:
我最近做原核表达，但是目的片段和质粒都双酶切后连接不成功，不知道是什么问题，请各位赐教！

1.片段和载体的质量是首先要保证的。片段注意尽量不要有其他条带的污染，尤其是小条带（小条带的连接效率是远远大于大条带的）
2.关于酶切：限制性内切酶对 线性DNA的切割效率要稍低于环状的质粒，因此要适当延长PCR片段的酶切时间；还有PCR产物两端的酶切位点前有没有加足够的保护碱基，裸露的酶切位点是无法酶切的；在进行双酶切时，载体上如果两个酶切位点离得比较近(即切完后无法通过跑胶看到切下的小片段)建议不要进行一步双酶切，而是要分步酶切，这样比较保险；酶切完后PCR片段可以直接过柱回收，质粒最好割胶回收。
3.关于连接：只要控制好片段载体的比例，抗性弄不错的话按操作规程来是不会出现什么问题的
赞一下(2人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

yu棒棒
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
5楼2011-04-13 13:31:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

csdyg

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
西瓜(金币+3): 感谢分享经验 2011-04-14 11:54:29
双酶切连接转化做了好多了，有几点小小经验也分享一下。
1. 双酶切酶的选择，如果只能选固定的酶，那根据公司推荐选择合适的双酶切buffer，如果没有合适buffer，可进行分步酶切。酶切体系一般在30-100ul为宜。如果使用的酶没有星号活性的情况下，适当增加酶切时间。
2. 个人感觉在酶切回收过程中需要注意的地方是胶回收，酶切后应尽量避免胶回收，避免紫外照射，我做的时候一般是克隆质粒上或者PCR产物后的插入片段进行胶回收，表达载体酶切后直接沉降，因为载体一般较大，充分酶切打开后，短时间内沉降小片段不容易回收，而载体一般都可以回收得到，同时洗的时候又可以把小片段洗除。
3. 掌握好插入片段和载体的配比，有公式可以计算，载体浓度低一点问题不大。

也可以说一下你的详细步骤，大家再讨论
赞一下(2人) 回复此楼
6楼2011-04-14 03:13:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

conanlp

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
ls都是牛人~~~受教了，在连一个2.7K的，试了好几次都不成功，纠结中
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-04-14 11:04:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

alice

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
顶一下，最近做的好纠结~
赞一下(1人) 回复此楼
To be strong enough
8楼2011-12-03 16:13:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yu棒棒

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送鲜花一朵
引用回帖:
682241楼: Originally posted by 空谷幽风 at 2011-04-13 13:31:39
1.片段和载体的质量是首先要保证的。片段注意尽量不要有其他条带的污染，尤其是小条带（小条带的连接效率是远远大于大条带的）
2.关于酶切：限制性内切酶对 线性DNA的切割效率要稍低于环状的质粒，因此要适当延长 ...

老师，您好！ 我现在一般是用ECOR 1 和NOT 1对表达载体pPIC9K、pPIC3.5K进行双酶切，酶切后跑胶的确不能看到切下的小片段，您说建议进行分步酶切，那分步酶切的条件一般怎么，每一步酶切大概需要多久，酶切后我需要跑胶，然后切胶回收吗？
     初次接触双酶切，有很多问题，希望能得到老师的回复，谢谢！
赞一下 回复此楼
9楼2012-06-18 21:26:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yu棒棒

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
713222楼: Originally posted by csdyg at 2011-04-14 03:13:55
双酶切连接转化做了好多了，有几点小小经验也分享一下。
1. 双酶切酶的选择，如果只能选固定的酶，那根据公司推荐选择合适的双酶切buffer，如果没有合适buffer，可进行分步酶切。酶切体系一般在30-100ul为宜。如果 ...

老师，您好！ 看了您的经验，我对第二条不是很明白，您的意思是表达载体酶切后不要回收么？可是您后来解释说载体一般可以回收得到，是什么意思？
今天我第一次做双酶切，酶切后跑胶，看到酶切效果不错，然后我做了胶回收，可是克隆质粒上切下的插入片段回收到了，表达载体的却没有回收到。老师，我不应该将表达载体做胶回收么？
初次接触这一块，有很多问题，想恳请老师批评指正。谢谢！
赞一下 回复此楼
10楼2012-06-18 21:33:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 475502411 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 336材料求调剂 +7 陈滢莹 2026-03-26 9/450 2026-03-27 00:20 by wxiongid
[考研] 321求调剂 +6 wasdssaa 2026-03-26 6/300 2026-03-26 20:57 by sanrepian
[考研] 0856求调剂 +8 zhn03 2026-03-25 9/450 2026-03-26 13:42 by zzll406
[考研] 一志愿北京化工大学材料与化工 264分各科过A区国家线 +6 哈哈157349 2026-03-21 6/300 2026-03-26 10:39 by 醉在风里
[考研] 打过很多竞赛，085406控制工程300分，求调剂 +3 askeladz 2026-03-26 3/150 2026-03-26 09:08 by 给你你注意休息
[考研] 303求调剂 +6 蓝山月 2026-03-25 6/300 2026-03-25 22:47 by 418490947
[考研] 求b区院校调剂 +4 周56 2026-03-24 5/250 2026-03-25 17:12 by yishunmin
[考研] 【2026考研调剂】制药工程 284分 求相关专业调剂名额 +4 袁奂奂 2026-03-25 8/400 2026-03-25 14:32 by lbsjt
[考研] 一志愿吉林大学材料与化工303分求调剂 +4 为学666 2026-03-24 4/200 2026-03-25 11:27 by BruceLiu320
[考研] 086003食品工程求调剂 +6 淼淼111 2026-03-24 6/300 2026-03-25 10:29 by 3Strings
[考研] 考研化学308分求调剂 +10 你好明天你好 2026-03-23 11/550 2026-03-25 10:23 by userper
[考研] 材料学求调剂 +6 Stella_Yao 2026-03-20 6/300 2026-03-25 00:37 by baoball
[考研] 300求调剂，材料科学英一数二 +5 leaflight 2026-03-24 5/250 2026-03-24 16:25 by laoshidan
[考研] 277分求调剂，跨调材料 +3 考研调剂lxh 2026-03-24 3/150 2026-03-24 13:52 by JourneyLucky
[考研] 石河子大学（211、双一流）硕博研究生长期招生公告 +3 李子目 2026-03-22 3/150 2026-03-22 21:01 by 怎么释怀
[考研] 求调剂 +5 Zhangbod 2026-03-21 7/350 2026-03-22 13:13 by Zhangbod
[考研] 一志愿华中科技大学071000，求调剂 +4 沿岸有贝壳6 2026-03-21 4/200 2026-03-22 07:21 by ilovexiaobin
[考研] 材料与化工（0856）304求 B区 调剂 +3 邱gl 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:47 by lature00
[考研] 353求调剂 +3 拉钩不许变 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:56 by JourneyLucky
[考研] 一志愿南理工085701环境302求调剂院校 +3 葵梓卫队 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:28 by zhukairuo
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭