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[临床研究] 临床试验使用的药品过期，如何进行后续工作？ (2/1039) ziyinws 2011-12-28 2011-12-28 11:28:05 by iamzane
[政策法规] 今年国家局什么时候有关于注册方面的培训吗？ (4/662) 526160332 2011-12-26 2011-12-28 09:43:20 by 526160332
[快捷药讯] 药物研发困境？ 研发观念转变？    ( 1 2 ) (评阅+2) (19/3551) 药道人 2011-12-26 2011-12-28 08:09:56 by coolzmj
[注册申报] 【讨论】美国IND申报，需要做小试稳定性么？ (7/3686) jeffan 2010-07-09 2011-12-27 11:23:58 by News
[政策法规] 新药报产问题 (2/814) 胶囊宝贝 2011-12-08 2011-12-27 08:43:51 by stardust36
[质量控制] 如何获得国外上市的制剂的质量标准？ (4/1207) liyuanyuan7273 2011-12-03 2011-12-26 20:31:52 by 9123pharma
[注册申报] 【求助】新药注册审批信息查询的相关问题 (8/2527) sxdxland 2011-04-05 2011-12-26 15:41:02 by pharmainfo1
[资料求助] 企业项目国家资金申报 (1/330) taussig 2011-12-21 2011-12-26 11:51:58 by taussig
[中试中控] 求助泰比配南酯侧链的合成 (7/1512) yanqing7736 2011-12-21 2011-12-23 17:16:54 by ailingzhihun
[政策法规] 中国卒中2010指南 (0/225) liyong_029 2011-12-23 2011-12-23 15:32:38 by liyong_029
[快捷药讯] 阿利吉仑与糖尿病肾病 (3/1894) williamxiang 2011-11-30 2011-12-23 14:14:36 by williamxiang
[注册申报] 氢化蓖麻油的合法来源？ (4/700) syhlyq1986 2011-12-22 2011-12-23 07:47:03 by syhlyq1986
[资料求助] Hua Medicine Licenses Novel Drug Candidate From Roche (0/377) zlwcw 2011-12-22 2011-12-22 21:38:32 by zlwcw
[政策法规] 有谁知道原料药或制剂的质量标准的使用期限是多久啊？请大虾帮帮忙，谢谢！ (2/775) caijing0343725 2011-12-22 2011-12-22 12:59:15 by gwmgyp
[质量控制] 已经拿到临床批件的化药可以在报产时申请变更质量标准吗？    ( 1 2 3 ) (21/3123) anshelly 2011-10-25 2011-12-22 09:02:35 by hexinhua0920
[快捷药讯] Tasocitinib也许就是下一个立普妥    ( 1 2 3 ) (评阅+1) (25/2560) qaz20021 2011-12-13 2011-12-21 17:09:19 by williamxiang
[资料求助] 【讨论】浙江新药研发？原料药？    ( 1 2 3 4 5 6 .. 8 ) (评阅+1) (78/4503) dongdongjoey 2010-07-08 2011-12-21 16:49:43 by dandan1988
[质量控制] 搞天然药物的战友请进，指点一下。。。 (13/2294) 我就静静的看着� 2011-12-12 2011-12-21 11:56:19 by haozilai99
[资料求助] 湖南药检所原副所长受贿71万余元获刑11年    ( 1 2 3 ) (26/3256) 药道人 2011-12-16 2011-12-20 20:21:14 by hotice
[资料求助] 说说本公司研发部与QC的关系。 (1/2218) ltxin2009 2011-12-20 2011-12-20 14:14:34 by kkbyb
替罗非班、替诺福韦、奥美沙坦技术求购 (5/1917) cxyzjy 2011-10-18 2011-12-20 13:36:26 by 河马爱小鱼
[快捷药讯] 现阶段研发立项要注意哪些方面 (评阅+1) (17/2690) chfpl_1 2011-10-13 2011-12-20 08:30:08 by mouse103
[临床研究] 关于国内Ⅰ期临床 (3/666) 药学至尊宝 2011-12-08 2011-12-19 22:22:39 by 药学至尊宝
[知识产权] 【转帖】2010年医药行业工业企业前100位排名    ( 1 2 3 ) (评阅+2) (24/7087) warlen 2011-04-01 2011-12-19 20:47:49 by liuyanni2838
[资料求助] 【求助】改规药品注册相关问题 (9/1151) lijianhuiljh 2011-04-14 2011-12-19 14:38:59 by wangxiang88
[注册申报] 原料进口注册疑问 (0/283) dtpude 2011-12-19 2011-12-19 13:23:54 by dtpude
[资料求助] 新药转正标准160元/册，要不要听证？ (1/362) ltxin2009 2011-12-19 2011-12-19 13:18:51 by 药道人
[快捷药讯] [关贴]查找最新的药物上市信息及临床信息 (13/2127) smiler025 2011-12-16 2011-12-19 11:24:01 by smiler025
[质量控制] 新药研发的人们 (9/1398) dubin2036 2011-12-17 2011-12-19 11:20:02 by oleland8826
[质量控制] [关贴][请关贴，难度太大，求不到相关信息, 谢谢斑竹] (2/301) qwky2010 2011-12-16 2011-12-19 10:54:38 by zhang770729
[资料求助] Pharmaron to Host Merck Serono Research and Development Laboratory in China (0/637) zlwcw 2011-12-18 2011-12-18 16:14:45 by zlwcw
【原创】有MRI造影剂项目，求合作！    ( 1 2 ) (12/2408) chgj2000 2010-05-06 2011-12-18 15:25:07 by 可可西里
[资料求助] 【其他】求购孟鲁司特钠成熟工艺成本12000元以下. (评阅-5) (2/843) luohair 2010-09-14 2011-12-17 00:06:30 by bxf551
[快捷药讯] 肿瘤辅助的分类，国外有这样的分类么，用英语怎么说来着？ (2/349) melissa2011 2011-12-16 2011-12-16 22:19:03 by iamzane
[注册申报] 印度药典IP2007 Vol-1-3 (评阅+3) (8/1852) windli 2011-12-15 2011-12-16 16:36:08 by fartek
[质量控制] 制剂工艺研究或质量研究的主要难度在哪？ (6/990) jiang1664 2011-12-14 2011-12-16 16:02:11 by jiang1664
[临床研究] 【讨论】请教各位战友医疗器械方面的几个问题！ (2/459) wjc9620 2010-05-24 2011-12-16 14:30:48 by geminiww
[注册申报] 问注册大牛们，出现什么方面的问题会执行“一票否决” (11/2571) actinide 2011-12-14 2011-12-16 12:22:29 by 可遇不可求
[质量控制] 基线漂移 (1/338) chfpl_1 2011-12-16 2011-12-16 10:46:38 by ltxin2009
[质量控制] 化药仿制药研究流动相变化 (9/1787) chfpl_1 2011-12-09 2011-12-15 22:33:03 by woshiyang
[质量控制] 流动相出峰 (4/613) chfpl_1 2011-12-14 2011-12-15 11:29:35 by zhang770729
[注册申报] 药品注册申请 (1/478) cherry1124 2011-12-13 2011-12-14 17:05:02 by chxl2011
[知识产权] 请教药品出口资质 (1/657) luckyrolin 2011-12-14 2011-12-14 14:40:42 by iamzane
[政策法规] 说明书规范用语问题 (2/556) liuhui886688 2011-12-14 2011-12-14 12:42:21 by liuhui886688
NJP3200型全自动硬胶囊充填机在瑞安进行省级鉴定 (金币≥55)(4/35) 1899561735 2011-06-28 2011-12-14 12:10:08 by feipiaopiao
[快捷药讯] 阿斯利康再收国内药企 发力中国仿制药    ( 1 2 3 ) (评阅+3) (23/3783) 药道人 2011-12-09 2011-12-14 11:56:23 by totoyoyo1997
[快捷药讯] 5个进入III期临床试验的最具前景药物品种 (评阅+2) (3/2473) 药明康德 2011-11-17 2011-12-14 11:44:09 by totoyoyo1997
[政策法规] 国家药品监督管理局令 第16号 (1/547) haitao2012 2011-12-09 2011-12-14 11:12:05 by totoyoyo1997
[质量控制] 化学药物药学研究的一般方法和技术要求 .ppt    ( 1 2 ) (12/1689) dugurenlei12 2011-04-18 2011-12-14 10:10:29 by goldstar570
[快捷药讯] teva新药已通过fda批准，后立普妥时代一马当先    ( 1 2 ) (评阅+1) (12/2670) 药道人 2011-12-13 2011-12-14 10:01:16 by zhang770729
【讨论】植入类医疗器械的临床试验基地能否选择中医基地？ (3/1327) wjc9620 2010-06-09 2011-12-14 09:11:55 by 淋雨HD2
[中试中控] 求购拉氧头孢母核 (0/619) hubeimwj 2011-12-14 2011-12-14 08:39:35 by hubeimwj
[快捷药讯] 全球研发投入最多的1000家公司，排名前5中有四家是制药企业！！！！    ( 1 2 3 ) (评阅+3) (24/5740) 药道人 2011-11-07 2011-12-14 08:24:00 by sdluqun
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[立项调研] 【求助】法罗培南异构体的质量标准该如何制定 (7/1844) zoujing10 2011-02-25 2011-12-13 15:14:27 by totoyoyo1997
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[注册申报] [关贴]有没有人知道安捷伦的原始使用日志怎么修改或删除 (7/2644) whj2000 2011-12-08 2011-12-08 15:49:42 by 030070316
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[中试中控] 在哪个网站可查到英国有哪些企业生产5-氨基水杨酸？ (1/432) caorabbit 2011-10-21 2011-11-30 21:22:02 by 9123pharma
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[资料求助] 【求助】从一个药品的代号怎么查找该化合物的化学结构？    ( 1 2 ) (13/3385) lssnoopy148881 2011-03-03 2011-11-28 09:34:49 by hdang2003
[工艺研究] 请问gmp通过认证了，在整个新药注册中相当于哪个阶段 (评阅+1) (11/1548) vitaminp12 2011-10-31 2011-11-27 12:33:05 by 114636386
[注册申报] 没有经验，但是想进药品注册部门    ( 1 2 ) (16/3217) 小小李飞刀 2011-11-10 2011-11-26 16:50:22 by 526160332
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[工艺研究] 【讨论】新版GMP，PDF版    ( 1 2 3 4 5 ) (评阅+3) (43/4626) shanxj02 2011-02-13 2011-11-25 17:36:47 by qiulizhi
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[政策法规] 进口转国产的一些问题 (5/860) ienjoysun 2011-11-23 2011-11-25 16:36:14 by ming142007
[质量控制] 美国药典溶出度怎么理解？ (2/780) chfpl_1 2011-11-25 2011-11-25 15:35:33 by tsunamimiao
[注册申报] 药审中心第十七期研讨会    ( 1 2 ) (14/1305) lk590 2011-11-17 2011-11-25 13:32:43 by gwmgyp
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