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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 临床研究 » 关于国内Ⅰ期临床
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药学至尊宝

铜虫 (小有名气)

[交流] 关于国内Ⅰ期临床 已有2人参与

弱弱的问下，国内Ⅰ期临床药品是否需要由具备生产能力的企业提供。
一般的研发机构也可以取得临床批件，这些临床用药品是由谁来提供
新手一枚，乱七八糟看了一些资料，突如其来的想法，望高手解答，原谅俺的无知
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1楼 2011-12-08 21:22:38
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lk590

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
zhoudeli(金币+1): 多谢参与。 2011-12-09 08:37:55
只要是临床试验的药品都是需要GMP条件下生产的
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转眼2015过去一半了
2楼2011-12-08 23:02:59
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tingzai0116

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
或者说是在达到cGMP要求的实验单位生产制得的
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3楼2011-12-19 14:55:20
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药学至尊宝

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lk590 at 2011-12-08 23:02:59:
只要是临床试验的药品都是需要GMP条件下生产的

谢谢
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4楼2011-12-19 22:22:39
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