小木虫

有关物质方法开发

请问无患子皂苷点板的话，应该喷什么显色剂才能显色？试过了10%硫酸乙醇溶液，依旧不显色。

实验室一台安捷伦液相色谱，最近在使用过程中发现，每次在进样后，色谱的压力都会升高，不知道具体是那种原因，敬请各位高手指点。谢谢。

请教下，有没有用过岛津的LC-16液相，使用起来怎么样，能连质谱使用吗

最近做二氧化钛含量测定，根据药典方法，加焦硫酸钾灼烧后，用硫酸加热溶解，溶液浑浊，无法澄清，哪位大神做过，求指导！

过硫酸钾溶液为何贮存于棕色瓶中？抗坏血酸在实验中有何作用？

测样品都是倒峰且杂，lamp灯绿色，status指示灯一直闪烁，各位大佬有人知道是什么原因吗

请问哪位大神有乙醇胺这个物质的质量标准啊求留下EP或者usp标准啊！！！

DAD检测器显示泄露之后会立即结束程序，启动关机。基本情况是我进样之后，他只能运行2－8分钟，就会显示泄露，终止程序。我觉得是我注射量过大，逐渐减小注射量。但是运行时间还是在2分钟左右就显示泄露。最后我怀疑，是不是第一次注射的过多，一直没有出来，才会一直感应到...

用SEM-EDS观察海砂颗粒周边的氯离子溶出情况。要测试样品中的砂浆中海砂颗粒要做些什么处理吗？才能在sem图像快速找出来

不同价态的同一元素的相对含量用什么方法测试呢，重点是液体样品，求大神解答，感谢

吸附剂是1000目是碳粉，混匀后直接成悬浮液了，试过9000rp的30min离心，还是无法取出上清，造成无法进色谱仪，请问有什么好的分离办法吗？

岛津公司的LC-20AT仪器高校液相色谱测定样品事总是出现基线漂移，我的样品出峰时间大概在9.7分左右

我组自制一些高效液相色谱分析柱（ODs,HILIC,NH2,DIOL等），自测效果良好，又想了解的私信。

研究热重数据TG_DTG，通过动力学公式得到动力学参数，将动力学参数，TG参数带入带到1stOpt软件进行拟合（通用全局优化算法，微分方程:RKF45），拟合得到的理论曲线的指前因子A与动力学公式求的A差很远，不知道有没有哪位做动力学研究的朋友也遇到过这个情况...

想用流动相为溶剂，掺入少量1-3％的DMSO，用这个混合溶剂溶解样品，请问会对HPLC-MS检测和柱子产生影响吗？

求助岛津荧光分光光度计RF-6000的使用说明书

一份白色颗粒状未知物经过化学分析之后得出正确结论，但是市面上没有这款产品怎么办？有没有这样的情况？是不是单独定制的产品呢？委托生产的话最少生产要多少才可以呢？

小弟本来是用20%千分之一磷酸和80%甲醇做流动相，C18固定相，在220nm检测，结果就算直接进纯样品也没有峰出来，想问问大神们该怎么改条件？

选用某一波长，测定沥青质在甲苯中的浓度，这个方案是否可行，应该怎么做

各位老师好,我想请教一个问题：LCMS分析时进样量5微升ULOQ准确度仅90%，其他浓度点准确度达100%左右，线性我设置了LLOQ、中间有六个浓度，然后ULOQ共8个浓度点。当我进样量改为1微升时候ULOQ准确度也变成100%左右恢复正常。原先是200微升溶...

请问你们可以用p2000拉出稳定的管吗？我拉OD1mmID0.58mm的硼硅酸盐管在预热机器和保证拉制两端对称的情况下每次拉出的管肉眼可见的有差异

最近合成了一个季铵碱，但是测了反相HPLC发现不纯，有两个主产物。但是在TLC上看不出来（纯甲醇都在基线上爬不动）。打核磁因为不纯所以看不出来什么。现在想知道所含季铵碱的分子量，用GCMS可以测吗？如果不可以的话还有其他方法定性定量分析吗？谢谢大家，万分感谢！

植物油皂化后提取出甾醇，用C18柱检测，目前最好的条件是100甲醇、30度、流速1（甾醇在13-15分钟左右出峰），但是豆甾醇和菜油甾醇的分离度不好，只有1.4。想请问大家我该怎么调整流动相比例才能让甾醇分离的更好呢？