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想用卡尔费休法测有机化合物样品的水分,请问有没有一些靠谱的检测机构呢?

继续-努力
大家好。想用卡尔费休法测有机化合物样品的水分,请问有没有一些靠谱的检测机构呢?谢谢各位
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对照品色谱峰前沿

cty0618
我有10个样品的混标(色谱图见图1),前两个标品的色谱峰前沿,后边8个标品的色谱峰均未前沿,而且样品(见图2)中这两个物质的峰未前沿,这可能是什么原因啊?怎么解决啊?
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最近换工作,是研发分析呢还是普通qc?两者区别大吗?

江苏的海角
最近换工作,是研发分析呢还是普通qc?两者区别大吗?
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利用Origin对红外光谱进行去卷积

环卫工人甲
直接用红外光谱原始数据作图得到的曲线非常粗糙,峰不明显;进行smoothing操作后曲线的峰强明显改变了,一些若的峰也不见了。因此想到用去卷积操作。第一次操作,不知道signal和response应该选择哪些数据,而且操作时遇到下面的问题,去卷积后只有两个数据...
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新人换工作求解

yangripeng
我在一家化工厂干研发分析,干了半年结果工作内容和研发分析没有多大关系。每天就是配置流动相,进个样这些简单的操作,难得做个滴定,调流动相。工资到还不错有六千。上班就整天坐在实验室。现在感觉前途很迷茫。找了几个本地药厂的分析,谈了一下工资都只能开到四千。而且因为经...
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微生物发酵液挥发性脂肪酸分析GC色谱柱选择:DB-WAX, DB-FATWAX, DB-FFAP?

大猫不是虎
求助各位虫友:实验室长期需要分析微生物发酵液(主要是混合厌氧菌的发酵液)内的挥发性脂肪酸(VFA,C1-C6),考虑到发酵液是水相,并含有较高的盐分,目前7890GC-FID使用的是AgilentDB-FFAP毛细柱,但是偶尔会有运行不稳定(标样误差10%-1...
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气相色谱柱及检测器选择

love秋风
想用气相色谱分析成分,①分析高纯的CO(≥99.5%);②分析杂质成分氧气,氮气,二氧化碳,检测限度为几十个ppbV,不知该选哪种色谱柱和检测器,还有可以用国外什么设备好。急用!谢谢!
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液相色谱峰拖尾

roc_21
我最近做OPA柱前衍生化测氨基酸含量,色谱柱是安捷伦SB-Aq,流动相是甲醇-0.55%磷酸二氢钠,之前条件差不多了,但是后来进样就拖尾了,请各位老师指导下!
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研发分析具体是做什么哦?是配合有机合成的吗?

江苏的海角
最近想换工作了,犹豫中现在做的事普通的操作性分析,就想换一个研发性的分析,属于药厂的研究院吧,具体做什么哦?多谢回答
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怎样可以把农药残留做深?

BOSS陈
怎样把农药残留做深,与什么相结合才有亮点呢?
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请教大神,如何评价以下两种检测雷帕霉素的色谱检测方法,哪个更适用准确。

小米虫妙妙
供方色谱条件:AgilentEclipseC18,4.6*250mm,5um,乙腈:纯化水=61:39柱温:50度,波长:277nm;流速1.0ml/min,主峰保留时间约35min。标准溶液与样品溶液的浓度为1.0mg/ml。我方条件:WatersC18,4...
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色谱柱柱压问题

yangripeng
发现实验室的岛津c18柱子,都有一个毛玻用了一段时间后乙腈柱压基本不变5左右,纯甲醇的柱压就会变特别高快到12了。甲醇的柱压是会比乙腈高,但是差距也太大了吧。而且柱子用乙腈或者甲醇异丙醇冲再多时间也没用。请问这个是操作上面的原因还是柱子本来的问题?
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未知杂质回收率疑问

xizhangjiao1
目前在有关物质检测,针对未知杂质,想利用附图1,2中的方法进行回收率测定,我有以下疑惑:1.图1中未知杂质采用主成分替代,为什么可以这样,有什么前提要求,同常什么情况下可以这么做2.在图2中,将样品配置为一个大浓度,然后稀释到50%,80%,100%,120%...
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煤检测热重分析

rcw888
帮我分析下,这个煤热重检测出来的曲线上能看出这种煤是属于优质煤还是劣质?
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气质联用自动进样器转盘的咨询

clhui
安捷伦气质联用的自动进样器转盘16个孔分别放什么,清洗溶剂瓶,废液瓶放哪个位置,色谱信号是7890B
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影响气相色谱出峰时间的

宝贝蛋蛋
各位前辈,请教大家一下,影响气相出峰的因素有哪些???
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关于电解液水份测试的问题

youchunqin
问题:使用瑞士万通卡尔费休831水份测试仪测试电解液含水量,电解液注入卡式试剂后溶液颜色为淡黄色,一个小时后溶液颜色变为红棕色,请问是什么原因?微信图片_20180820211743.jpg微信图片_20180820211751.jpg微信图片_2018082...
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药物研发分析,具体做什么??和qc有啥区别呢?

江苏的海角
最近要换工作换成研发分析,谢谢回答了
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请问哪位大神下半年会去上海光源做同步辐射的XRD,求带样品。

水中的石头
最近想做一下同步辐射的XRD,但是下半年没有申请到机时。因此想蹭几个样品
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高效液相色谱缓冲液配制

柠檬上神
想配制用于高效液相色谱的缓冲液,有磷酸氢二钠和磷酸二氢钠,不知道配多大浓度,不知道怎么配,最好浓度小点,谢谢
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waterd c18液相色谱柱堵了,

20170051
前两天进样,流动相有磷酸盐,基本可以确定柱子堵了,有没有什么办法解决呀。急急急
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紫外灯光光度法测重金属浓度

乙二酸乙二酯
大家有具体的紫外分光光度法测重金属浓度的方法吗,主要是测铅,因为要做优化,所以icp测样太多,比较贵。实验室只有紫外了
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关于氢氧化钠饱和溶液和标准液配置的问题

酱爆小蘑菇
假设我用120g溶于100ml水,用来配置饱和溶液那么求问,我需要吸取多少ml饱和溶液配成0.1mol/l的氢氧化钠本来根据温度不同按理说溶解度不一样,吸的量也不一样,但是为什么都说是吸5ml溶于1000,或者5.6ml溶于1000。请问这个值是在什么样的情况...
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气相色谱基线不稳有锯齿

15844015294
气相色谱走基线,基线出现锯齿,找不到原因,电源接地了,这是怎么回事
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小弟新手 最近刚接触植酸酶出了点问题

LZW123520
做标曲时四个颜色一样的沉淀然后直接做样的话显示的颜色是一样的空白也跟平行一样
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急求液相色谱方法优化中的梯度优化方面的内容,经验之类的书或者资料

ztt123321
急求液相色谱方法优化中的梯度优化方面的内容,经验之类的书或者资料
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求ICP-OES检测机构,样品比较少

追风grephene
我想做一下ICP-OES,主要测试LiMnPS,样品比较少,在几mg-几十mg量级,询问哪个地方能够测试,如有测试机构可以站内联系
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请问哪家单位或者公司可以对外做样品中砷形态分析?

wenlingye
请问哪家单位或者公司可以对外做样品中砷形态分析?非常感谢
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