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气硅在没有添加到涂料前,加热会降低它的触变性?

txjsdl2013
最近做的一个实验中,觉得气硅吸潮了,需要加热排除里面的水分,结果,加热后的气硅做成的涂料,触变性下降了很多,不知有哪位了解?帮忙讲解一下其中的原理,或者气硅吸潮后,该如何处理?谢谢!
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制备磁性纳米粒子出现沉淀

固定化酶小白
1,使用水热法,加柠檬酸钠,溶于乙二醇,再加乙酸钠制备的磁性纳米颗粒,水分散性比较好,随便超声就分散在水中,但是高浓度的磁性纳米溶液放置一会儿之后,会出现沉淀,代表分散性不好吗?还是说即时分散性再好,高浓度下放置一段时间也会出现沉淀?2.因为后期还要在水溶液中...
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在做量子点溶液的时候,大家是怎么做到大量制备来测XRD的?

if奖
文献里的制备方法一般都只有10mL溶液,是反复做很多遍还是说等比例放大,直接一步做出来?我做的是无机钙钛矿量子点,但量太少,无法做XRD
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氧化还原制备石墨烯

withmjm
氧化还原制备石墨烯时,为什么要用稀盐酸洗掉未反应完全的氧化剂?稀盐酸为什么可以洗掉?
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电子衍射花样标定

1837792397
本人刚接触电子衍射花样标定这一块,问问大佬们一些问题。已经从图上算好d,夹角等,下面不是要对照晶面数据库寻找吗?我的物相是铁素体,马氏体,奥氏体,渗碳体,可是这些的晶面数据库哪里去找?有大佬发一份吗?
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静电纺丝无法收集

Nstudent
目前在做dmac加硝酸盐和PVP的静电纺丝,总是无法收集,看得到滚筒上落了很多丝,但过一会就成了透明状的胶,而且还有一大部分是向两侧和后边拉的,目前觉得有两个原因,一是无机盐浓度,二是溶剂没有高,希望各位大牛指点,已经困惑了很久了
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还有人做聚合物微球吗

huquan0_0
最近我们研发了一套新技术,可以制备出粒径80微米到几百微米的均匀微球。不知道有人对这个技术有没兴趣,我们也可以按照您的要求来定制这个尺寸的载药微球。我们设计并制作了10套...
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有做砷化镓干法刻蚀的吗 求教用什么气体

kawasumi66
一般用什么气体比较好。目前我们只有氯气能不能刻有什么问题
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请问纳米颗粒怎样做小

qiqi315
用F127分散在水中形成的纳米颗粒,粒径在150纳米左右,怎样能把它做的更小呀?
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CTAB水溶液味道为何非常大?

yyayz
今天按照文献打算用CTAB、硝酸银、硫脲水热制备银纳米颗粒,发现光配制CTAB水溶液味道就特别大,而且感觉嗓子和眼睛都不舒服,担心水热的话味道会更大,产生气体的成分是?怎样避免这种情况呢?
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求推荐转移石墨烯膜产品

hcswj
大家好!我想买一些可以把单层石墨烯膜直接转移到另一种基底上的产品,类似于ACSMaterialTrivialTransferGraphene('https://www.acsmaterial.com/trivial-transfer-graphenetm-15...
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单质硅生产出的硅溶胶ph11还是硅溶胶吗

zb48555
在实验室里反复做了很多次30-50含量的硅溶胶但是ph均在11,稳定性很好。今天正好看到文章ph>10是以硅酸盐的形式存在。我想问问各位大哥硅酸盐是不是不算不是高纯硅溶胶了,性能有区别吗。
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关于PVP分子量换算,求助大神。

小木虾本人
文献中是30000160mg我用的PVP是K30分子量约50000那该用多少呐,因为一直用K30但是最终结果不是很好,K25又不太好买,按单体111算的话又是怎么算呢,求助大神。感谢
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纳米材料Sem测试

Elegant00
纳米粉末进行SEM测试,需要测得的粒子一粒一粒的,且相互之间没有交集,每张图上有100+颗粒子,能够解决纳米团聚问题的优先,谢谢
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静电纺PAN,出来液滴

阿guai
我用10%wt的PAN,DMSOMF1:1,试了好多条件,为啥每次都是液滴。希望能帮忙一下,PAN是自己聚合的。
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NaHSe溶液如何防止被氧化

小牧小木
在量子点的合成过程中,配置好的NaHSe溶液如何防止被氧化?
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静电纺丝法相关问题请教

桂林空难
各位,想问问有没有静电纺丝法制备纳米线,用的溶剂是水的啊?
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确定纳米粉体分散性好坏有什么好的方法么

gaorongqin
我们实验室现在能用来确定纳米粉体分散性好坏的方法目前来说就两种:静置、以及离心后使用分光计确定上清液分光度,但我总觉得没有一个定量来评断分散性好坏,而且想探索一下有没有更好的方法来比较分散性
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请教如何表征证明纳米颗粒更易溶?

wangfang2789
请教各位大牛,纳米颗粒的表面同质包覆了一层之后似乎更容易溶于水了,该做什么表征证明更容易溶于水呢?透射和XPS都做了,结构和成分上都没有什么区别。
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金纳米粒子的制备方法

changedou
最近要做金纳米粒子,照着文献做了一个浓度太小了,想问大神们有没有好的文献或者方法制备金纳米粒子,感激不尽!
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求大神解答~急~吸附等温线的线性相关系数R2问题

xiaodating
审稿意见说R2值太低,不可信,我用的是Freundlich吸附等温线,R2最低为0.988,我觉得还好,不低,但是不知道该怎么回复审稿人,跪求大神指导~最好最好可以有文献支持,先谢过了!
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合成金纳米颗粒,受挫

zqg4266721
如题,我最近按照文献的方法,用柠檬酸钠还原氯金酸,比例大约4比1。先将氯金酸加热到99度,然后加入柠檬酸钠,反应30min。最后发现产生了沉淀。并没有得到溶胶金颗粒。请问,有哪些原因造成沉淀产生呢?望不吝赐教
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硼氢化钠还原金纳米的疑问

藏我以时光
请教各位大神,我想得到5nm左右的金纳米粒,20ml反应体系里,0.01%的氯金酸和等摩尔的柠檬酸钠,加入一定体积100mM硼氢化钠室温下还原,发现加入1ml以下硼氢化钠得到的溶液颜色差别都不大,而且用DLS测粒径结果很奇怪,kcps也才2点几,紫外测出最大吸...
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测试SiO2纳米粒子的时候,SEM图出现严重的漂移现象,原因?

夏初纪eve1
在测试SiO2纳米粒子的时候,SEM图出现严重的漂移现象,倍数大的时候粒子也会有变形。这是什么原因呢?是导电性差和真空度不够导致的吗?当时测试的时候没有喷金,真空度10^-3。
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一个揭发学术造假的好网站

xiejf
朋友圈看到了一个网站,转了一圈,倍感有趣。分享给大家:'https://pubpeer.com/'有几个是成都某大学童姓教授的文章,PS水平有待提高啊其本人的回复我看了也...
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有没有办法对载玻片进行表面改性,增强疏水性

嗜血之翼
希望点到载玻片上的细胞液或者其它介质能够尽量不摊开
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求助各位,STEM和HAADF探头的关系是什么

jssis88
能不能认为所有的STEM照片都是HAADF探头采集的信号,或者说进入STEM模式就是通过HAADF探头实现的。我做了EDXmapping,直接放了一张EDXmapping之前拍摄的STEM照片作为样品的形貌表征可以吗?还是必须放那张mapping的时候采集的形...
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为什么磁性粒子氧化变棕红色,依然具有磁性

固定化酶小白
制备了磁性纳米粒子,直接干燥后,变成了棕红色,但是依然具有磁性,可以用磁铁吸附,为什么?不是说四氧化三铁被氧化后没有磁性了吗?
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半导体发光的荧光寿命与激发波长有关吗?

WaitingDawn
半导体发光的荧光寿命会随激发波长的变化而变换吗?我在制备MAPbI3薄膜,需要对其寿命进行测试,最佳激发波长在471nm,但我们只有375nm的脉冲激光器,那么这两种不同的激光激发寿命会有变化吗?谢谢!
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TEM mapping一般一个样收费多少钱呀。

greedy_fish
第一次做这个东西,但是咨询了一下测试的人,好贵呀,上天了。。请问一下你们测试一般一个样多少钱呀。。。
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