小木虫

做出了铅锭，想求一个分析其中元素含量的方法？ICP的话用什么溶解比较适合？有文献参考的话也行

纯钛TA2.采用机械抛光＋电解抛制样，电解液用的就是文献中的，参数感觉也没太大问题，可是电解抛后表面不是发黄，就是不是很光，有小点似的。不知道这是怎么回事，按理说纯钛应该很好做啊，难道是我材料有问题？

各位有知道6061铝的手动抛光方法吗？我用400目到5000目的几种砂纸沿一个方向打磨，然后用w5-0.5的金刚石研磨膏抛光，但是得到的表面有好多划痕，而且也不怎么亮。这些划痕有沿着打磨方向的也有其他方向的。求助各位虫友，有什么能尽量留下很少划痕的抛光方法吗？

我想用SEM看下铝合金的析出相，请问还需要腐蚀吗？如果需要用什么试剂？还有如何抛光？请教下具体的流程～谢谢各位虫友了

自己制备的样品如图，初步减薄为70-80μm，双喷电流40mA，电压不记得了，虽然有孔，但是薄区很小，据说是因为电压太大了？求版上TEM大神指教~a1-10000X-0010.jpg

压缩变形后放置一段时间后，位错密度变化吗？如何变化？

望各位大佬指点一下1-电解抛光成功与否如何判断呢？？？总不能试一次参数就去电镜下看看吧。但是别人说电解抛光是为了去除表面应变层，如何判断成功了呢？？？2-正常一个样品，做EBSD需要多长时间？？？3-电解抛光完，样品如何保存，才能防止做EBSD时不会因为保存时...

圆柱体钢由外表面向圆心传热，初始温度20摄氏度，目标温度1100℃，计算加热时间，炉子功率350kw。谁会这类的计算，给个计算过程吧，谢谢啦

请问喷金的作用是什么，只是为了让表面导电性提高？？？我看很多人明明做的就是金属，甚至是铝，但是还是会喷金

无论是点腐蚀、应力腐蚀、晶间腐蚀都可以评价的腐蚀体系，也就是说不管是什么样的腐蚀，只针对金属的耐蚀性好坏进行评价的腐蚀方法？

急急急，请问在共聚焦下发现1000倍以上不能整体聚焦，可能是因为样品表面不是很平整，在这种情况下，还能拍BSE吗

怎么去除镍的氧化层啊？体系中还有锌，不能直接用酸除，有没有像氢氟酸跟玻璃那种只跟氧化镍反应的东西啊？

如图，我的样品经过电刨，几乎无划痕，为何一片白茫茫，看不到任何衬度。我的是晶体材料(单相)，组里师兄们做非晶，他们认为我样品没准备好，但是我觉得样品是OK的，晶体材料背散射像不应该样品无划痕就行了嘛，按理说取向衬度会有的呀工作距离显示的不准确，实际应该在12左...

如题，国内有没有性价比高的球形金属粉末供应商推荐？球形的纯金属粉末或者纯合金粉末，粒度在50-90微米左右。

求指导，这个咋变换出来的呢，都说是反傅里叶变换，我的出来就是原图了，啥情况啊这

如下图，左图为EBSD扫描ND-RD平面，而右边却是RD-ND方向的极图，这是怎么得来的？是通过RD轴90°生成的极图吗？2019-01-24_205442.jpg

我想请问个问题:Al-Sc-Zr合金，按文献均匀化工艺640度保温24小时，水淬，然后表面有黑斑，请问是否是过烧？是否需要把温度降一些呢？微信图片_20190125093046.jpg

测了多次铜的俄歇峰的动能都大于920eV,有没有大神指教一下出现这种情况的原因，谢谢

各位大大，最近在准备挤压后的6082EBSD试样，准备试一下电解抛光。从文献里找了一些参数，用的溶液是高氯酸跟95%乙醇（1:7），室温下操作，阴极是不锈钢。式样尺寸大约是0.5cm*1cm，首先是是经过机械抛光到镜面的。问题就处在电压跟电流上，文献里一般建议...

Ti合金中随着Nb含量的升高，晶粒尺寸变小的。我现在不明白为啥晶粒尺寸会变校。再结晶温度是随Nb含量的增多而升高的。....新人发帖，求助各位大佬

请问各位大神同一金属材料的抗压屈服强度和抗拉屈服强度是一样的吗。

请问各位虫友，广州市内哪家科研单位有具有电子通道衬度成像功能（ECC）的扫描电镜，就是那种对金属样品电解抛光之后（无需化学腐蚀）就可以观察其晶粒的成像功能，FEINOVANANOSEM430的VCD探头或者FEINOVANANOSEM460的CBS探头成像，请...

如题，给个75的HBW值，这个值是什么含义，最大值？最小值？还是中值，如果是中值，那公差是多少呢？没有接触过金属材料，，不是很理解

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科瓦合金制备金相的腐蚀液

如图所示，本人利用DM软件进行纯Sn的电子衍射花样标定，然而与标准衍射数据库并不对应，无法确定晶面取向等数据。具体操作如下：1、打开纯Sn的衍射花样DM格式文件；2、利用DIFPACK菜单下确定衍射中心及3个角度；3、通过ListofAll中的数据与标准衍射数...

恳求各位大佬帮我看一下审稿人的意思。"-ForSEM/EDXaccuracyandsumofmass%ismissing.Ifthelatterismorethanafewat.%awayfrom100themeasurementcannotcons...

开心开心开心！铜合金还是好发些?????至少比铝合金来说/手动捂脸

实验需要将氢气保护退火后的试样进行快冷，打算用液氮进行淬火，请问要如何从退火炉中取出试样，是不是关闭氢气阀，排除氢气后就可以直接从管中取出试样了？取出之后要如何防止氧化？可以直接丢进装有液氮的坩埚淬火吗？多谢各位大佬

crystalmaker中原子之间的连线可以设置不同的颜色吗，具体如何操作？如图中，除了蓝色线外其余红色原子想以红色线连接，如何操作。谢谢各位专家！微信图片_20190213231646.png