小木虫

看文献上做CS/TPP纳米粒的操作挺简单的，我自己用离子交联法参考几篇文献方案做了很多次，调整壳聚糖的分子量、脱乙酰度、浓度、pH，TPP的浓度，壳聚糖和TPP的配比，转速，各种条件。制备的溶液呈淡蓝色，有丁达尔效应，但是SEM一直看不到纳米粒，请教各位大神还...

我想把两种纺丝膜粘在一起，请问有什么细胞毒性小，粘的比较牢的生物胶水吗？

求助：武汉，或者附近，哪有流变仪，要求能控温（25±0.2）℃，剪切速率0.01Hz～100Hz；是否有具备相关检测能力的第三方检测机构，求推荐。

关于水凝胶这种不溶的物质如何数字化它的抗菌能力呢，小弟快哭了

我想烧生物碳，用氢氧化钾做活化剂，但怕腐蚀石英管，所以想用锡纸把样品包裹住，但烧生物碳的温度有800度，我想问锡纸会融化吗？这样做会不会对实验结果有影响？拜托大神帮帮忙，不胜感激，谢谢了

求助，大家有没有用过PEI的呀？我用PBS溶解，为什么长时间溶解不了啊

请问哪里有卖静电纺丝的纳米纤维，比如常见的PLLA这类的，因为我们组里没有静电纺丝机，但是想用纳米纤维

近期在烧结多孔羟基磷灰石和钛复合材料时，发现在烧结过程中，石英舟发生了腐蚀现象，石英管内壁也变的黄黄的白白的。

请问大家有没有具体制备水凝胶的方法，不知道该怎么制备？求大神告知。

CEAM2018.png2018第5届化学工程与先进材料国际会议(CEAM2018)20185thInternationalConferenceonChemicalEngineeringandAdvancedMaterials(CEAM2018)2018第5届...

我做的壳聚糖气凝胶，冷冻干燥玩之后，宏观上很轻，密度很低拍出来就像一座座山，一块块石头，完全观察不到多孔结构，是不是要切开用里面的气凝胶部分来观察？

文献里提供一种水凝胶快速紫外光交联的方法参考文献，比I2959效率高！并且生物相容性好！目前，我们课题组也在尝试合成LAP！主要用来做为GelMA水凝胶的交联，以后再也不用I2959啦，对了，也可用来做3Dprinting,交联速度快！

各位大神，如果没有真空冷冻干燥机，还有什么办法能实现低温干燥呢？我想干燥胶原蛋白！

同一种化合物（聚合物）用MTT方法测了两次3T3细胞毒性，两次试验方法和操作完全相同，但两次实验结果的IC50值（半致死浓度）相差了大概10几倍，目前已经排除了化合物的问题，做了不同复苏批次的细胞的对比试验发现结果没什么差别，也试了不同种类的血清发现结果也没什...

铁氧体材料，每次烧完之后如照片所示，产品沾在底部，我是不是操作上有问题，球大神指点吖～(┯_┯)

样品太轻，细胞培养时样品会漂在培养液上，有没有生物相容性好的胶把样品粘在孔板底部？

我做的水凝胶测喷金条件是一样的，但是扫描电镜的时候，只有溶胀以后的样品可以观测到表面形貌，孔径大约为5微米，而溶胀之前的样品测不出形貌会是什么原因？

请问哪里可以高效液相色谱（水作为流动相的），谢谢！

我做纤维素水凝胶，7%氢氧化钠12%尿素2%纤维素，冷冻循环得到纤维素水凝胶，还尝试了加入环氧氯丙烷交联，不过总体来说都挺软，形状保不住，想用来做气凝胶，估计形状会坍塌，想问其中可能出现什么问题了，应该从哪些方面改进呢？

有没有哪些耐水性好，同时生物相容性好的高分子材料

求助一款旋转流变仪的操作软件~???

在阿拉丁上看到有论克卖以及毫升卖的pegda，为啥还是不同单位呢，一个固体一个液体。文献里都是用的哪种呢？哪种成胶快些呢？

想用BCA试剂盒做抗蛋白测试，请问这个方法只能测BSA蛋白吗，测纤维蛋白原可以不，之前没做过这方面，求教

小弟最近在制备Gelma，用来做细胞培养，目前遇到以下问题：1.制备过程中需不需要调节PH，没有调节PH会不会影响取代度？2.透析过程中有染菌变浑浊现象，不知道各位大神有没有遇到过，怎样处理的？染菌会不会对Gelma性能产生影响？3.反应结束后，为什么会有很多...

我想用KOH做活化剂在石英管中烧生物碳，温度在800度我想问可以用刚玉坩埚吗？会不会有腐蚀？如果不可以，应该用什么材料的方舟呢？

请问国内哪家试剂公司能买到左旋聚乳酸PLLA?急需，目前只找到Sigma公司有货，不过要一个月以后了，现因实验急切需要，还望知道的朋友告知，谢谢！

1.在用氢氧化钾溶液活化柚子皮粉时（氢氧化钾：柚子皮粉＝2:1），释放大量热量后，液体颜色加深，变黑，烘干，700℃马弗炉煅烧后（空气氛围），产率极低，请问这过程出现了什么问题呢？2.同样，在利用氢氧化钾活化果胶制备生物炭材料时，除了产率低以外，得到的产物是灰...

如题，有材料需要完成测试

请详细描述细胞长到80%的样子？最好有图片

一级和二级拟合都符合是怎么回事