小木虫

请问有没有比较好的原子力测试平台介绍一下，想在液下条件检测蛋白样品，需要较高的扫描速率，检测条件需要调整，希望有专业的老师可以提供一点建议！万分感谢

想做一下现有材料的生物毒性实验，就是用浸渍过材料的培养液来培养细胞，之后看细胞的死亡率的实验。。。我想知道用多少液体来浸渍，之后是浸渍多久。。。谢谢

如题，水凝胶是固体，载完药以后怎么测载上了多少啊？酶挺贵的，用紫外做标曲来测好像有点不太现实，虫友们有没有好的建议啊

目前，经过3D打印PLA丝材成某种模型，经过抛光处理（抛光液浸泡）后加热烘干。现在想问下，需要做哪些测试来证明其无毒无害？越详细越好。对各位大神不胜感激！

醛基和氨基反应生成席夫碱水凝胶对反应溶液的PH值有什么要求？需要用什么溶剂溶解？请问有在水溶液中做成水凝胶同学吗？我看的论文是在水溶液中直接让醛基和氨基接触发生席夫碱反应就能形成水凝胶了，但是我做了很多次就是做不出来是为什么，请问你们有做出来的吗？求指导，谢谢...

如题，想在十二月之前见刊，求路过的师兄师姐小伙伴们给点意见。在这里表示万分感谢了。蛋白质医学材料方向的。

本人是研究生物材料类的，细菌纤维素类别，但是现在很迷茫，不知道该干什么，想先学一些软件，但又不知道哪些比较有用，所以麻烦哪个大神能提供下哪些软件比较有用吗？

我想把聚合物通过聚合物上的羧基链接到SPIO上，可以吗？需要什么样的SPIO？有具体文献吗，本人第一次接触SPIO，万分感谢

请问各位大神，Zeta电位的影响因素是什么？我的蛋白纳米颗粒，在表面突变生成了几个酸性氨基酸，Zeta电位降低了，怎么解释呢？

大家做的纳米药物进细胞是怎么操作的呢？很多做法是把纳米药物冻干，然后分散到培养基，进而跟细胞孵育。但是有些纳米药物冻干后没办法分散，只能分散在溶液中，这种情况该怎么处理呢？还有比较重要的一点就是怎么对纳米药物进行灭菌，避免给药的时候出现污染，除了紫外灯照新接触...

各位虫友好，本人工科生一枚，因研究方向和生物医疗材料相关，最近在学习培养细胞，在实验过程中有一些疑惑，还望大家能不吝赐教，谢谢大家。我用的是MC3T3-E1细胞，用的培养基是α-MEM+10%胎牛血清+4%双抗。最近一次实验是把一培养皿盘细胞传了12孔板，培养...

我最近在做pcl的复合材料，想对pcl进行物理改性，用电子加速器进行辐射交联。请问北京哪个学校或公司有电子加速器呢？

载药体系只能载疏水性药物，想咨询下大家有没有合适的推荐呢？感谢

求助吸水多孔材料？最好是粉末

请问对乙基苯硼酸是不是很活泼，变了质的对乙烯基本硼酸是什么样子的，一般情况下聚合可在水溶液中进行吗

看到很多naturescience中非常漂亮的3D立体图，像求问大家一般用什么软件作图，有的话可否分享一下？谢谢！

一直在做水凝胶，昨天听到一个老师说丙烯酰胺降解过程中会有炎症反应，请问各位大神有没有相关的文献推荐啊？或者知道怎么解决这个问题啊？

想通过酰胺健将PEG和DNA连在一起；PEG-NHS溶于DMSO，NH2-DNA溶于水，25摄氏度，震荡24小时；反应完跑胶，电泳图上完全没有胶带……浓度从0.1:1做到100:1，空白对照也做了，连纯的NH2-DNA都没有胶带……求解答！！

如题，论文中说单因素误差分析适用于多组之间的比较，而T-test适合两组间的比较，但是标注误差时，一般都是两组两组间看的，或者用某两组与一组比较。我在excel中计算时，两组间的比较时，用Ttest和单因素误差分析的P值相同，有虫友可以指教一番吗？

有做多糖体内降解及代谢的虫子吗，一起交流下呀

就像图中黑框里面那样，在marker最下面那里请问这是正常情况还是我哪里做错了？用的是15%分离胶，5%浓缩胶，marker是20kd到120kd，因为跑的是分子量4kd的淀粉样蛋白培育了一段时间的寡聚体，在20kd下方倒是还能理解，可一旦培育时间长了一些，也...

各位大神帮忙分析一下，用蝇蛆壳提取壳聚糖后用稀醋酸溶解有白色细屑漂浮物是什么原因

10月1日做的壳聚糖溶液（75%-85%的壳聚糖溶于2wt%)的醋酸，之前看论文，说是壳聚糖溶液放几天气泡会减少，我就放了一小段时间。10月6日做的时候，还好，10月8日再做的时候，发现壳聚糖做出来的都不是支架材料，而是凝胶，模量很低。然后，重新配溶液的时候，...

如题，有没有做生物矿化的朋友，博士毕业就业前景怎么样？好发文章吗？

理论上胶束冻干后能够复溶吗？双亲性嵌段聚合物自组装后丁达尔现象很明显，但是冻干后不能复溶怎么解释？？

买了两瓶sigma的壳聚糖，感觉都是用了一段时间后就有杂质了。要做壳聚糖管，首先要溶解于2wt%的醋酸，溶解后会发现里面有未溶的特别小的白色片状物质。

有没有大神知道速测纸为什么只能测定有机磷和氨基甲酸酯类农药吗？现在对于其它种类的农药有没有速测纸检测呢？

如图，本人对材料进行了c=c双键的修饰，上面的谱图是修饰前的，下面的谱图是修饰后的，根据文献计算修饰度时要求修饰前后绿色区域峰的积分面积，经过相位和基线校准，进行积分时不知如何操作了，希望能得到虫友们的指点BE4[LXPGUP0391}J(WBYAA3.png

在做壳聚糖管，之前做的都好好的。现在的管，模量特别低，成膜也拿不下来，冲的时候很容易变为凝胶，然后彻底变形。我看了看，新配置的溶液。在配置的时候，将壳聚糖放入2wt%的醋酸中，发现，有很多气泡。放置了一天，发现气泡没了，看起来溶液是透明的，但是在光线下可以看到...

如题，想做壳聚糖与羧酸EDC条件下的酰胺反应，如果壳聚糖用醋酸溶解的话，醋酸也有羧基，会不会影响其他羧酸的接枝？