小木虫

导师做3D打印生物材料，可能让搞生物力学方向，不知这个方向用什么软件，想学一下

明胶静电纺丝用EDC/NHS交联后，膜由白色膜变透明，这是正常的吗？还是交联过度了？

在知网上查了很多硕博士的论文，大多数是购买山东福瑞达的产品，但是他家官网上并没有购买链接，请问在哪里才能买到？

我做的水凝胶稳定我想用京尼平交联我想知道用京尼平交联后还具不具备温敏性我想让让我的水凝胶具有温敏性稳定性还能好一些除了加京尼平还能加什么

自己买了明胶、MA、2959合成了好几次，都不能成功光固化，不知道是什么原因，是不是文献里的步骤太笼统了。求大神指教

小白一枚，请教大家哪里可以买到聚乳酸片材啊，我是做表面改性的，在网上一直买不到合适的基材，很着急。希望知道的朋友，告知，多谢！

为解决化工同行购买高水溶性光引发剂LAP(CAS85073-19-4)和NAP(CAS85073-12-7)产品的困难,现提供克级产品(公斤级另议)!如有需求请联系:18952508403

肝素钠可以加入到细胞支架里面作为一个支架成分吗？

我的水凝胶是用明胶和胶原混合后化学交联的，接种细胞后第二天看细胞几乎全死了，并且两天后水凝胶部分溶解，培养基里有半透明的条状漂浮物，有好心人帮忙看看是什么原因吗？材料接种前泡过酒精和pbs，也照了紫外，没有染菌，直接接种在无材料皿里的细胞长势也很好，就是接种到...

下图类似结构该怎么画，求指点微信图片_20190528103710.png

如题，想问一下大家壳聚糖膜在60℃，PH=12的溶液中会发生什么反应？会完全分解消失么？

各位知道测生物敷料的标准吗?胶原蛋白复合材料，比如含水量，变性温度什么的?

phb一般有两种晶型，分别为α和β两种。这两这两种晶型的晶体形貌有区别吗？请知道的好心人帮帮忙[Lasteditedby20133591on2019-6-16at11:13]

请问有人做过石墨炔与高分子材料结合杀菌吗？

我做的一种多肽，在水溶液中会发生自组装，猜测会形成纤维或者颗粒，在前面的实验已经证明确实发生了自组装形成一定结构的东西，比如在DLS中检测到粒径为100nm左右，或者300~400nm的物质，三组平行实验数据稳定，然而相同条件下，却无法在投射电镜上观测到对应大...

请问一下，怎样测试纤维素纳米晶粉末的亲疏水性呢？除了接触角测试，能直接溶进去离子水中测试吗？谢谢啦

万能的木虫圈，请问各位知道哪里可以测DNA的圆二色谱么，测试的还不错的机构？本人在山东坐标山东，省内的最好

如同，求大佬指点一下

各位大神，我想在金纳米粒子上同时修饰核酸和抗体，但巯基修饰的核酸用之前要用TECP活化，TECP要是不除去的话会不会对抗体有影响啊？要怎么办呢，求助

很不正常，lcms表征纯度，大家有什么办法出一个峰吗？把保留时间往后调一下，这个多肽，全L型氨基酸

我做的圆柱状水凝胶粘度特别大，用的是管状模具，有一定硬度，做好了后怎么不破坏结构，不产生拉伸把它拿出来，我试过用剪刀剪开模具，但是模具硬度太大，而且会容易破坏表面。求问大佬们怎么办？

求oringin软件中文版本。

请问哪位虫友NIH3T3细胞表达那些整合素，或者想归案文献可以推荐，谢谢！

想用来挤出200nm左右的纳米粒子。坐标：广州，就用2-3次，不知道哪里能借到，或者哪位大侠是做这方面的，可以交流下给个建议吗？

测试药物释放的时候，药物无法通过透析袋，出现团聚现象，请问这是为什么？这样的话药物释放率应该怎么测？如图

第一次合成gelma，离心管-40℃冷冻干燥六天，取出的样品不是泡沫状，白色部分很硬，黄色部分是软的，呈凝胶状。有没有大神碰到过这种情况，该怎么办？

本人目前研究锰基MRI造剂材料，发现许多文献里都用利用肿瘤微环境内的低ph促使Mn离子释放，并做了不同ph的造影对比实验（5.5，6.5，甚至更低），但我查的肿瘤微环境的ph只有6.5~6.8，那为什么要做这么低ph的对比实验？如果是肿瘤细胞内溶酶体低ph起作...

我想购买一些德国巴斯夫的泊洛沙姆，可是找到的官网里面不卖产品，阿里巴巴里面倒是有卖的，请问阿里巴巴里买的可信吗？

本人小白，所做的课题关于某一真菌遗传多样性研究，由基因组序列开发SSR引物，PrimerPrimer6设计出的引物产物大小为一确定值，所阅读的文献为一个范围，请问这个范围是怎么弄得？懂这方面的大神指导一下十分感谢