小木虫

请问我在采用浸渍法制备催化剂的时候催化剂颗粒内部总是白色的（浸渍液没进去）有什么方法能够解决这个问题吗

催化氧化烟气中的苯系物，请问化学反应速率和活化能应该怎么计算?除了活性评价实验，需要再做别的实验吗?

RT，感觉这俩反应最近几年比较火，以后工业化前景如何呢。

我按照浙大肖丰收教授的方法，用铜胺配合物合成Cu-ssz-13分子筛时，得到的产物比表面积只有100多m2/g，请问是什么原因？谢谢。

请教一个问题：目前在做催化加氢，发现底物转化率低，同时产物选择也较低，即所有产物的选择性之和不等于100%（也曾考虑误差，但是选择性之和也小于95%）？或者说正对反应：A+H2→B+C+D，A转化率很低，同时B、C、D选择性之和也小于95%，在气相色谱中也只发...

如题，请问大家从哪里查期号？2018年共有36卷，每个月都有3卷，但是就是没有期号，是单独一卷对应一个期号么？因必须有期号，所以请问大家该如何查询，非常感谢！

Bi8O16和Bi2O4有什么区别？

请问版内各位虫友，实验目前需要用ICP-OES测量Au/TiO2样品中的Au实际含量。但由于TiO2是主要组分，无法用常规方法溶解，王水、强酸等条件都试过，效果不大。请问各位有没有有效的方法溶解Au/TiO2样品方便做ICP？

请问各位老师，同学们，怎样可以检测到溶液中的一价铜离子呢？哪里可以提供这样的检测？谢谢大家。

样品属于铁酸铜氧化物，测铜物种的分散度，请问谁测过类似的样品吗，如何测的，因为CO脉冲吸附的话，氧化铁也会被还原，而且根据其他测试，样品中有氧化亚铜和氧化铜，所以比较复杂

各位虫友，现求一个FEI的TEM读取软件，在Windows10系统上可以运行的

最近内标法一定要开始做了，实验进度一直推不了，着实烦恼。各位虫友能帮我解答一下内标法和毛细管柱进样量问题吗？反应产物主要是乙酸甲酯，少量甲醇还有HAc。用毛细管柱分离，FID检测。现在要用正丁醇作为内标物，对各组分采用内标法作出曲线，从而确定待测样各组分质量分...

序号分类催化剂名称催化剂名称（英文）CAS号分子式纯度1Acri.Salts9-均三甲苯基-10-苯基吖啶-10-四氟硼酸盐9-mesityl-10-phenylacridin-10-iumtetrafluoroborate1621019-96-2C28H24...

做有机合成实验多了，经常听到有朋友感叹，使用了钯类催化剂之后，钯残留很让人头疼，重结晶阿萃取阿活性炭阿过柱子阿硅胶阿树脂啊，乱七八糟。从所周知，活性炭吸附你的有效成分、交换树脂容易带来新的杂质、重结晶费时费力，现在最新最好的技术就算用专门的吸附材料，搅拌过滤，...

近期做关于贵金属催化燃烧VOC的文献调研。发现常用的Pt-Pd贵金属催化剂大部分是用氯铂酸和氯钯酸浸渍制备的。关于后续处理，有的文献中是先还原后焙烧，有的文献是先焙烧后用氢气还原，还有的文献是只有焙烧没有还原处理。我有几个问题：1．贵金属催化燃烧的活性组分应该...

想请问下，银修饰后的二氧化钛比表面积会变大还是变小呢？？采用的是二氧化钛表面吸附银。

制备包覆型催化剂，加入偶联剂PVP-K30的作用，不同金属氧化物的包覆采用的偶联剂一样吗？求指教！谢谢。

需要测试上海光源XAFS，因快要毕业，没时间排队申请，有没有办法可以测试？给钱合作都可以。。求支招求联系！

ZIF用于有机反应可以回收吗？怎样回收最好？

求一份ZIF8xrd的模拟图数据可以用origin作图的，邮箱'1540769204qq.com',谢谢各位大神了

为什么c3n4/biobr，负载Ag,Au,Pt后催化效果反而差了？

比表面积分析报告中可以得到总孔孔容和微孔孔容，如何得到中孔孔容？是用总孔孔容减去微孔得到中孔吗？

用一个鼓泡器鼓出的浓度是饱和浓度的百分之多少，多用几个鼓泡器鼓出的浓度会达到饱和，那只用一个鼓泡器会饱和吗，如果不饱和那会是饱和浓度的百分之多少，谢谢大家

小菜鸟做石墨稀负载磷化钴，一直卡在磷化上。用次亚磷酸钠磷化，分开磷化或研磨在一起都试过。有没有大佬做过，可以指点一下吗？另外看文献研磨在一起磷化的，水洗就能洗干净。我加酸洗了俩天都没洗干净。

只需要一点点，基本都是15kg起卖，但是太多了。有没有人知道在哪买，联系方式有吗？

有加氢。化工。医药项目联系我

如题，我做光催化，拿反应前后溶液测紫外分光光度计，发现吸光度的峰强没有变，但是反应后溶液的吸光范围变大，能否理解为底物有分解，如果能给出类似文献不胜感激，谢谢