小木虫

钙钛矿太阳能电池共焦显微荧光寿命成像系统，钙钛矿太阳能电池稳态和纳秒时间分辨光致发光光谱系统，钙钛矿太阳能电池稳态和纳秒瞬态表面光电压谱系统，钙钛矿太阳能电池飞秒和纳秒瞬态吸收光谱系统，钙钛矿太阳能电池外量子效率系统，钙钛矿太阳能电池J-V曲线测试系统，钙钛矿...

高压釜中进行加氢反应，初始通入一定量的压力，升温到设定温度后得到最终压力，也就是反应压力。请问怎么样操作才能尽可能使得到达设定温度后的压力保持基本上每次都一样呢？以前做超临界二氧化碳的时候有高压泵，可以设定压力，通过高压泵实现压力的控制。但是现在氢气不能用高压...

大家好，我是做生物质催化方向的，glucose转化为HMF的催化剂；这个反应中，我们用炭黑（Carbonblack）来吸附生成的HMF，来防止副反应；但有个问题一直困扰我：反应的时候，葡萄糖是不是也会吸附在炭黑上面呢，如果是的话，用水搅拌的话，葡萄糖会从上面脱...

哪位虫友可以帮忙算一下internationalofjournalofhydrogenenergy和molecularcatalysis期刊的即时影响因子！方便的话，把有效引用次数和计算公式也给出来，谢谢！

最近开始做氧化铝载体催化剂，浸渍法制备，浸渍完毕后直接放入马弗炉中升温，升到400℃后焙烧4h，结果得到的催化剂颗粒渣子特别多，分析原因一是氧化铝小球表面负载量太多，焙烧过程中分解掉下来形成渣子，二是升温速率太快导致氧化铝小球破裂形成渣子，我比较倾向于第二种原...

请问大家审稿人提出这个问题Inordertoconfirmtheintrinsichighactivityofsamples，specificcatalyticactivities(reactionrates)persurfaceareashouldbecal...

想咨询一下大家，做类似于这两个图的示意图用什么软件画呢，谢谢$Q1MF()(WKCSZ7DZEI$K9XP.pngQB8CIF4[%1(`I]8$5~PNNSP.png

给各位关注甘油转化、特别是从事甘油氧化的同学。应浙大催化研究所所长王勇的邀请，在《催化学报》纪念浙江大学催化研究所成立40周年的专刊上，撰写了一篇甘油氧化反应的小综述，介绍了本课题组及国内外在甘油氧化反应中的最新进展。先是想和各位朋友一起讨论，希望有经验专家的...

当今光催化剂应用于光催化水分解制氢气，感觉都烂透了，随随便便一个光催化剂感觉都一堆文章，想和大家探讨一下光催化制氢气的研究，以及做哪些光催化剂还有应用前景？？？希望各位踊跃发言。。。。

老师同学们，请问哪儿可以做以甲醇为探针分子的红外吸收光谱？求告知，万分感谢！

做实验做到恐惧总是会出各种问题碰各种壁各种摔跤不知道怎么坚持下去不知道未来在哪里不知道每天做的事情到底有没有意义

各位大佬有谁知道通入氮气的管道连接阀坏了，这个应该在哪里买呀？这个加了生胶带还是漏气，应该怎么知道型号？在哪里买勒？谢谢大家了……

甲醇在色谱上的出峰为什么不稳定呢？本人做的是水蒸气重整。甲醇为中间产物，在产物分析的时候，fid上面甲醇的峰面积一直在波动而导致分析结果偏差较大，请问这是什么原因呢！期待各位虫友帮我解答。谢谢

请问这样的图是用什么软件画出来的？很漂亮的图，可惜不会画。活性位1.png

我们知道Mo的L系线是2.293keV,S的K系线是2.307keV,两者只相差14eV。mapping图像可能有重合，怎么能减少重合呢？

硝酸铜中铜的络合可以加入碳酸铵吗？是生成了络合离子还是沉淀？

Cu金属分散度测试的具体条件，做过的可以帮一下忙吗，想做这个测试，非常感谢

因为刚接触吸附催化，有一些简单的问题想请教前辈们：1、搭载活性基团，比如制备Pt/AC，起作用的是单质Pt还是正四价的Pt呢，降解VOC应该是氧化，所以我的理解是正四价Pt对吗？那么降解过程会还原成单质是吗？2、活性炭表面羟基的暴露程度影响金属的搭载量吗？羟基...

万能的大神，请问Cu负载C3N4去催化CO2还原的话如何控制产物的选择性，怎么抑制产氢的问题？

煅烧完的CuZnAl催化剂CuO衍射峰很弱，但是反应完以后的催化剂XRD显示明显的CuO衍射峰.问题：出现这种现象的原因。煅烧温度350℃

金基催化剂中，为了计算TOF值，表面金摩尔量的计算，用到金的分散度。但是金的分散度怎么表征出来，用什么设备，什么公式？

离心的时候是怎么控制转速的？为什么我离心的时候，转速稍微一大，上清液就没东西

用αhv=A(hv-Eg)n,已知这个组织属于间接带隙半导体允许的跃迁，n=2，用αhv的二分之一与hv作图，通过做切线，得到与x轴交点，即为带隙能，那么这个图是怎么做出来的呢，阿尔法等于多少呢？A呢？

这是我制备的Pt/SiO2催化剂的H2TPR图谱，有几个问题想请教下大佬们：1.200度附近的是不是倒峰？是吸附氢脱附造成的吗？2.200度前后的基线是不是不在同一水平线上？3.50－150与300－400两个峰都是铂的还原峰吗？

请教大家一个问题：看文献报道，表征催化剂寿命（稳定性）时用使用几次（如10次）后，TOF值下降多少来表征稳定性。但是这里不需要考虑处理量的问题吗？例如同样的催化剂用量，处理量小（反应原料），循环使用的次数多几次也是合理的，催化剂用量少，处理量大的时候，寿命短，...

如题所示，是用红外光谱检测催化反应的中间产物(羟基等)吗？不懂protonation应该测什么?如果是这样的话，是不是要原位测试，一般的红外光谱仪是不是不行?具体的步骤是?从未测过，完全不懂，以上写的是查的文献，很可能理解错误，非常感谢大家帮助￣￣)σ

各位大佬，请问一下催化剂放3个月后，催化效果很差是什么原因呢?我合MoS2和BiFeO3，感觉都不是很容易氧化的。谢谢

各位大佬，问一个小问题。我合的二硫化钼纳米花是中空的。但是测试出来的值很校这可能是什么原因呢？是不是测试之前需要什么处理活话一下材料?谢谢￣￣)σ。