小木虫

最近做镍催化剂，用硼氰化钠还原氯化镍，出来黑色细状颗粒，抽滤后放真空干燥箱干燥，感觉效果比较差，还原的事单质镍吗？还是已经氧化了？

请问要除去工厂室内有低浓度苯、二甲苯，想要用空气净化器直接吸附或者催化除去。有人说分子筛可供选择，高硅的分子筛效果更佳，请问这是真的吗？哪里可以买到呢？还有，除了分子筛外，那种材料性价比更高呢？那种规格，以及哪里可以买到？

问题如题，我用的是葡萄糖作为碳源前驱体，与氧化锌一起放入反应釜中进行低温水热处理，然后洗涤干燥，最后放入管式炉在惰性气体中碳化，最后在取0.05克放入50ml5mg/L的rhb溶液中，可是在实验中，发现吸附性能很好，45min内就吸附了40-60%的溶液，但是...

可以私聊。感激不尽呀。

小弟催化新菜鸟一枚，导师安排了做芳香族酸酐催化剂的方向，催化剂是采用热喷涂的方法成型的。有点类似于文献中苯酐和顺酐催化剂的喷涂方法，一边加热一边用喷枪往载体上面喷，结果发现一边喷载体上的粉子一边掉，最后大部分都掉下来了，直留30%左右能固载到载体上。我现在很困...

我以亚硫酸钠做牺牲剂，二氧化碳P25光解水制氢，TCD检测出来的峰在5.5分钟左右。按正常的产氢出峰时间看，氢气在三分钟左右，氧气在六分钟左右。有没有做过这个的，帮我分析分析产生的是什么气体啊？

老师刚给定的课题，希望大家帮忙指点一二～

知为什么，现在气相测的峰都比较低，尤其是内标物的峰，1.8min左右是乙醇溶剂峰，6.4是内标物的峰～月桂酸甲酯。其他产物的峰几乎都没有，请问你们知道是什么原因嘛？

今年9月左右去布鲁克黑文国家实验室做一年的访问学者，有同行的吗？还希望大家帮帮忙，还没有出国过[Lasteditedbyyuyankeon2018-4-16at08:40]

色谱柱平行连接，为什么通了载气，那个压力表的示数为什么不增加

催化和能源交叉，英文期刊，推荐。一区，二区。论文投稿，具体研究催化制氢。

各位大侠，我最近正在制备含钯贵金属的催化剂，钯贵金属浸渍液制备过程：将氯化钯用适量盐酸超声加热溶解后，用去离子水稀释至所需体积，PH检测为2，采用过量浸渍，但是当第一次浸渍结束后，浸渍液浑浊，抽滤和调节ph、加热手段都用过了，钯浸渍液还是浑浊状态，请问各位大侠...

因在材料制备中就加入了活性中心，尽可能的避免高温煅烧，请问抽屉ctab所用时间和温度怎么设定

光催化降解有机污染物用8个光强4W的可见光灯，是造成没有任何催化效果的原因吗？

做分子筛沉积石墨烯的实验，常压，自搭建设备，碳源为甲烷，载气用过N2用过H2，碳源和载气体积比为1，800度沉积3h，用TS-1做基底，浸渍过2%-8%的Cu、Ni、Fe、Co的，都没有碳沉积。中间怀疑是设备的问题，用了贝意克的设备做，也没用碳沉积。但是同样条...

请问g-C3N4有购买渠道么？仅需要少量用于毕设实验。。。

第一次做价带XPS，是跟元素的XPS一样需要进行碳校正吗？还有得到的结果应该是相对于真空能级，那怎么转换成标准氢电极？

请问各位虫友杭州哪里可以做磁性样品的TEM

请问一下各位大神，在H2-TPR还原过程中优先被还原的金属会不会进一步的还原其它的金属

求大神。有谁知道做二甲醚水蒸气重整时，在分析样品进入色谱之前的水应该怎么处理啊！目前色谱的5A分子筛，严重高频进水，影响色谱的分析结果。求虫友大神指导。

RT，用拟薄水铝石做粘结剂制备成型分子筛催化剂，除了拟薄水铝石还需要加入其他材料吗？肯定要加入水，看有文献上说加稀硝酸溶液，是必须的吗？另外拟薄水铝石与分子筛的质量比有规定吗？

求助求助：有人知道这个粒径分析软件怎么回事么，Component\'CMODLG32.COX\'oroneofitsdependenciesnotcorrectlyregistered:afileismissingorinvalid

请问哪里能买到Pt/SiO2的催化剂？或者其他载体的，不是导电载体的就行感谢

以粗孔硅胶作为硅源，偏铝酸钠为铝源，模板剂为TEAOH，采用表面润湿法制备beta分子筛时，需要注意什么呢？为什么我合成了好几釜，发现粗孔硅胶没有反应呢？还有，表面润湿的意思是什么呢？是溶液的量不能多于粗孔硅胶么？我发现，配好料后倒入晶化釜时已经分层了，上层是...

在催化中分析机理计算半导体的导带和价带时，经常采用经验公式Ecb=X-Ec-0.5Eg，这里的X文献给出的解释是Xisdefinedasthegeometricmeanoftheabsoluteelectronegativityoftheconstituent...

有谁懂做CO2还原的关于气相色谱柱的使用以及如何安装问题[Lasteditedby温心若水on2018-4-21at10:52]

邻二氮菲能和正三价铁离子形成配位嘛？

本人第一次合成MOF，模仿文献上水热合成的MOF-5，文献上80度10h，老师说做个时间梯度，8/10/12/16/20结果只有八小时的有沉淀，且不知道是不是想要的晶体，是不是自己手法有问题，合成上面有什么技巧可言吗，温度要求严格吗？如果结晶了时间长了晶体会消...

我用的普通灯模拟光照的